维利西呱Vericiguat(Verquvo) 已获得 TGA 批准并被 PBS 列为最佳标准治疗的附加药物,适用于左心室射血分数 (LVEF) < 45% 的慢性心力衰竭患者,这些患者在最近的失代偿事件后病情稳定。
在对 5050 名 LVEF < 45% 且在近期失代偿事件后稳定的心力衰竭患者进行的关键研究试验中,标准治疗药物的使用为:93% 服用 β 受体阻滞剂,73% 服用血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂 (ARB)、70% 盐皮质激素受体拮抗剂 (MRA)、15% 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂 (ARNI) 和 3% 钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。
当将 vericiguat 添加到标准治疗中时,该试验发现,与安慰剂相比,在 10.8 个月的中位随访期内,主要结果(至首次因心力衰竭或心血管死亡住院的时间)的相对风险降低了 10% ,绝对风险降低 3%。有需求的可以咨询我们维利西呱最新价格。
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