奎扎替尼作为二代 FLT3 抑制剂，临床研究证实针对 FLT3‑ITD 突变急性髓系白血病，可以抑制白血病细胞增殖，联合化疗、后续维持治疗，帮助延长患者生存期，降低复发风险，海外合规仿制药以生物等效性为标准，理论上……
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奎扎替尼仿制药为口服片剂，整粒温水吞服，不可碾碎、掰开。用药剂量分诱导、巩固、维持三个阶段，不同阶段推荐剂量不一样，还要结合心电图结果、合并用药情况调整，严禁患者自行定剂量DailyMed。 新诊断 FLT3‑ITD……
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奎扎替尼仿制药和原研药药理一致，不良反应类型基本相同，患者用药前充分了解副作用，能够及时识别风险，减少治疗意外，其中QT 间期延长是该药物最需要警惕的安全风险。 心脏 QT 间期延长可能诱发心律失常，所以用……
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奎扎替尼原研药(Vanflyta)海外售价昂贵，长期用药对于普通家庭负担很重，随着海外仿制药上市，不少 FLT3‑ITD 突变急性髓系白血病患者开始关注仿制版本的价格与版本差异。 目前市面上主流奎扎替尼仿制药多为海外药……
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奎扎替尼是第二代高选择性 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 FLT3‑ITD 突变的急性髓系白血病(AML)，海外已经上市合规仿制药，和原研药拥有相同的活性成分，帮助经济压力较大的患者获得靶向治疗机会。 并不是所有白……
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项目介绍 SKB264 对比研究者选择的化疗治疗既往经内分泌治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 参加标……
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项目用药：EMB-07 年龄要求：18岁以上 招募人数：20 开展区域：安徽/北京/广东/河北/黑龙江/山东/天津 一项 EMB-07(一种双特异性抗体抗 CD3 和受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1[ROR1])在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/……
阅读量：1,5022023
一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471( PF-07850327) 与氟维司群的III 期、随机、开放性、多中心试验( VERITAC-2) 适应症：晚期疾病……
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招募葡萄膜炎性黄斑水肿患者 | 糖皮质激素曲安奈德专利混悬液进行中适应症：葡萄膜炎性黄斑水肿 项目用药：ARVN001(曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液) 年龄要求：18岁以上 招募人数：15 开展区域：北京/广东/河南/湖……
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适 应 症：肺腺癌 癌 种：肺癌 入选标准 1 年龄≥18岁，自愿参加本临床试验，理解研究程序且已签署知情同意。 2 ECOG评分 0-1分且在首次用药前两周内没有恶化。 3 经组织学或细胞学确认存在EGFR突变的、不可手术的……
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