华盛顿特区,2022 年 8 月 19 日(泛美卫生组织)——在美洲地区监管机构的支持下,泛美卫生组织 (PAHO) 调整了世界卫生组织 (WHO) 的 molnupiravir 安全监测方案,通过队列事件监测。Molnupiravir 是一种口服药物,用于治疗轻度和中度 COVID-19,适用于有住院和进展为重病风险的成年人。它是市场上第一个用于治疗非重症 COVID-19 的口服药物。莫那比拉韦Molnupiravir有更多的版本(如印度,孟加拉,老挝等),了解最优惠的价格和购买方法渠道,可以咨询我们。
该方案旨在通过监测不良事件调查 molnupiravir 在 18 岁以上人群中的安全性。国家监管机构 (NRA) 在授予完全营销授权或做出其他监管决定时可能会考虑这些信息。
该区域的 molnupiravir 安全监测方案是对 WHO 提案的改编。它是在药物警戒联络点网络和 NRA 疫苗安全小组的活动框架内根据引入 COVID-19 疫苗的区域计划制定的。参与的 NRA 为拟议的改编做出了贡献。
该研究的主要目的是描述和估计特别关注的不良事件 (AESI) 的发生率,包括接受药物治疗的患者中的严重不良事件(例如住院)。此外,还将通过泛美卫生组织为该目标受众开发的教育材料向参与患者提供治疗建议,以提高药物的合理使用并防止怀孕期间的潜在暴露。
该倡议是“共同努力抗击抗生素耐药性”项目的一部分,该项目在欧盟的支持下与联合国粮食及农业组织 (FAO) 和世界动物卫生组织 (OIE) 合作实施。莫那比拉韦Molnupiravir有更多的版本(如印度,孟加拉,老挝等),了解最优惠的价格和购买方法渠道,可以咨询我们。
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