JS001+培美曲塞+安罗替尼临床试验招募治疗非小细胞肺癌

招募非小细胞肺癌患者-特瑞普利单抗(JS001)联合化疗进行中适应症：非小细胞肺癌

项目用药：JS001+培美曲塞+安罗替尼

年龄要求：18岁以上

招募人数：60

开展区域：广东

项目介绍

特瑞普利单抗(JS001)联合化疗及抗血管生成药物用于EGFR突变的非小细胞肺癌患者接受三代TKI耐药后的安全性、有效性探索研究

参加标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书(ICF);

2. 经组织学和/或细胞学确诊的IIIb /IV期非小细胞肺癌(根据AJCC第七版分期);EGFR突变既往经奥希替尼治疗后耐药的患者。

3. 至少有一个可测量病灶(根据RECIST 1.1);

注：之前接受过放疗的病灶不可以视为靶病灶，除非放疗后病灶发生明确进展;

4. 同意提供受试者诊断为转移性疾病后福尔马林固定的肿瘤组织标本或者新鲜活检肿瘤病灶组织，至少15张切片;如果最近的活检不可行，允许提供接受辅助/新辅助化疗前获得的活检样本(即存档标本);

5. 年龄18岁～75岁，性别不限;

6. ECOG评分0-2分;

7. 预期生存期≥3月;

8. 入组前7天内实验室检查值必须符合以下标准：

a. 中性粒细胞≥1.5×109/L;

b. 血小板≥100×109/L;

c. 血红蛋白≥90g/L(4周内未输注浓缩红细胞);

d. 血肌酐≤1.5×正常值上限ULN且肌酐清除率≥50 mL/min;

e. 血清总胆红素≤1.5×ULN;

f. 谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)≤2.5×ULN;伴有肝转移的患者，则ALT和AST≤5×ULN;

g. 国际标准化比(INR)或凝血酶原时间(PT) ≤1.5×ULN除非该受试者正在接受抗凝治疗;活化部分凝血酶时间(aPTT)或部分凝血酶时间(PTT) ≤1.5×ULN除非该受试者正在接受抗凝治疗。

9. 育龄期女性必须确认血清妊娠试验为阴性并同意在研究药物使用期间以及最后一次给药后60天内采用有效避孕措施。本方案中育龄期女性定义为性成熟女性：1)未经历子宫切除术或双侧卵巢切除术，2)自然停经未连续12 个月(癌症治疗后闭经不排除有生育能力)(即，在之前连续的12 个月内的任何时间出现过月经)。

排除标准

1. 合并其他有已知药物治疗的驱动基因突变，包括但不仅限于：ALK基因重排、ROS1突变、BRAF600E突变等;

2. 入组4周内接受过针对晚期NSCLC的系统化疗;

3. 入组前2周内接受过EGFR-TKI治疗;

4. 入组前4周内接受过放疗，或8周内接受过放射性药物治疗，但针对骨转移病灶的局部姑息性放疗除外;

5. 无法控制的或症状性高钙血症(>1.5mmol/L离子钙或钙>12 mg/dL或校正后血清钙>ULN)

6. 入组前4周内进行过外科大手术或尚未从之前的手术中完全恢复(外科大手术的定义参照2009年5月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术);

7. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到CTCAE 0-1 级，脱发除外：

8. 筛选期和影像学评估前，经计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)检测发现活动性或未治疗的CNS转移灶：如果在筛选期扫描时检测到患者出现新的无症状CNS转移，则必须接受放射治疗和/或CNS转移灶的手术。上述患者治疗结束后，如果满足全部其他标准，无需接受入选前额外的脑部扫描。既往接受过脑或脑膜转移治疗，如临床稳定已维持至少2 周，并且已经停止全身性激素治疗(剂量>10mg/天的泼尼松或其它等疗效激素)大于2 周的患者可以纳入;

9. 未接受手术和(或)放疗根治性治疗的脊髓压迫，或既往诊断的脊髓压迫经治疗后没有临床证据显示在入组前疾病稳定≥4周

10. 未控制的胸腔积液、心包积液，或需要反复引流的腹水(一月一次或更频繁);

11. 患有特发性肺纤维化病史、机化性肺炎(如闭塞性细支气管炎)、药物性肺炎、特发性肺炎或胸部CT扫描筛选时发现活动性肺炎证据;

12. 临床上有未控制的活动性感染，包括但不限于急性肺炎;

13. 既往或现在同时患有其它恶性肿瘤(除了得到有效控制的非黑色素瘤的皮肤基底细胞癌、乳腺/宫颈原位癌、和其它在过去五年内没有治疗也得到有效控制的恶性肿瘤);

14. 患者存在任何活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病病史(包括但不限于：间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低;患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的患者可纳入;患有需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入);

15. 已知具有临床意义的肝脏疾病，包括活动性病毒性肝炎、酒精性肝炎或者其他肝炎、肝硬化、脂肪肝、遗传性肝脏疾病、无法控制的重大癫痫发作或上腔静脉综合征;

16. 既往使用过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体或抗CTLA-4抗体(或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体)。

17. 患有活动性肺结核(TB)的患者，正在接受抗结核治疗或者筛选前1年内接受过抗结核治疗;

18. 第一周期第1天前4周内，接受过全身免疫抑制药物治疗(包括但不限于皮质类固醇、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺和抗-肿瘤坏死因子[TNF]-α药物)，接受短期、低剂量全身免疫抑制药物治疗的患者或接受全身免疫抑制药物一次性冲击疗法的患者(如，为治疗对比剂过敏反应接受糖皮质激素治疗48小时)在获得临床监查员的批准后，可入组研究。接受盐皮质激素(例如氟氢可的松)、皮质类固醇治疗慢性阻塞性肺疾病或哮喘，或接受低剂量皮质类固醇治疗直立性低血压或肾上腺功能不全的患者有资格参加研究;

19. 入组前4周内接种过任何抗感染疫苗(如流感疫苗、水痘疫苗等);

20. 妊娠或哺乳期女性或者有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性;具有生育能力但不愿意接受避孕措施的患者或其性伙伴不愿意接受避孕措施的;

21. 已知人类免疫缺陷病毒(HIV)感染;

22. 入组前3个月内出现临床显著的咯血(每日咯血大于50ml);或显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡、基线期大便潜血++及以上，或患有大血管脉管炎等;入组前12个月内发生的动/静脉血栓事件，如脑血管意外、深静脉血栓及肺栓塞等。

23. 研究者认为可影响方案依从性，或影响患者签署知情同意书(ICF)，或不适宜参加本临床试验的具有临床意义的任何其它疾病或状况;

24. 对嵌合或人源化抗体或融合蛋白产生重度变态反应、类过敏或其它超敏反应病史;

25. 已知对已知对由中国仓鼠卵巢细胞生产的生物药品，或一水枸橼酸、二水枸橼酸钠、甘露醇、聚山梨酯(试验药物的组分)过敏者;

26. 既往接受过同种异体干细胞或实质器官移植的患者。

27. 影像学(CT或MRI)显示肿瘤病灶距大血管 ≤ 5 mm、或存在侵入局部大血管的中心型肿瘤;或存在明显肺部空洞性或坏死性肿瘤;

28. 入组前3个月内出现临床显著的咯血(每日咯血大于50ml);或显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，

29. 入组前12个月内发生的动/静脉血栓事件，如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等;

开展医院

广东省广州医科大学附属第一医院