厄达替尼是FGFR激酶抑制剂，能结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼也可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合使用。成纤维细胞生长因子及其受体能够激活由其调节的下游信号……
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坦罗莫司是mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)的抑制剂。坦罗莫司是一种具有抗真菌、免疫抑制和抗肿瘤活性的药物。 坦罗莫司 1.8mL稀释液，作为25mg/mL注射液提供，用于注射。该药物的推荐初始剂量为25毫克，每周一次……
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坦罗莫司有哪些不良反应: 最常见的不良反应(发生率≥30%)是皮疹、虚弱、粘膜炎、恶心、水肿和厌食。最常见的实验室异常(发生率≥30%)是贫血、高血糖、高脂血症、高甘油三酯血症、碱性磷酸酶升高、血清肌酐升高、淋巴……
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坦罗莫司是第一个用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的雷帕霉素(mTOR)抑制剂的哺乳动物靶蛋白。坦罗莫司与细胞内蛋白(FKBP-12)结合，蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR的活性。mTOR活性的抑制导致治疗的肿瘤细胞中G1……
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1型神经纤维瘤病(NF1)是一种遗传性神经系统疾病，导致肿瘤在神经上生长。这些肿瘤可以生长在身体的任何地方，包括面部、四肢、脊柱周围以及可能影响器官的身体深层区域。这是一种罕见的疾病，会导致衰老、进展，并……
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司美替尼是一种口服选择性MEK抑制剂，可使紊乱的信号通路恢复正常，抑制肿瘤的生长，进而缓解病情。它适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)和不能手术的骨盆神经纤维瘤的患者。 1型神经纤维瘤病患者可伴有脊柱……
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司美替尼是一种口服选择性MEK1/2激酶抑制剂，可抑制MEK酶(靶向抑制RAS途径)，从而发挥抗肿瘤作用。2020年4月10日，FDA批准MEK抑制剂司美替尼用于治疗2岁及以上1型神经纤维瘤(NF1)儿童。具体适应症是:治疗NF1相关丛……
阅读量：4762022
肺癌患者太多了，各种病情，各种突变，每个突变对应的药物也不会一样。塞尔帕替尼专门针对RET突变的肺癌患者。 RET基因的异常可见于几种类型的癌症。RET基因可以与伴侣基因结合形成融合基因，也可以发生突变。这些……
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塞尔帕替尼老挝人民民主共和国第二国家制药厂生产。塞尔帕替尼是首个被批准用于RET基因突变癌症患者的精准疗法。 塞尔帕替尼适应症: (1)RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;(2)RET突变的需……
阅读量：3572022
塞尔帕替尼是针对RET基因突变的靶向药物。很多有这种突变的患者在使用这种药物后，无论是病情还是身体都有了很大程度的恢复。而且极低的副作用让患者更放心。这药的效果比预期的要好。在临床试验中，塞尔帕替尼的……
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