总生存期是次要终点。中位随访 90 个月后，帕博西尼/来曲唑组的中位总生存期为 53.9 个月，而单独来曲唑组为 51.2 个月(风险比 [HR] = 0.956;95% 置信区间 [CI] = 0.777–1.177)。 III 期 PALOMA-2 试验的最终 总生……
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哌柏西利用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。哌柏西利作为一种新型的激素受体阳性靶……
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研究发现赛妥珠单抗(戈沙妥珠单抗,Trodelvy)被发现可显着降低某些乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险。 显着提高了接受过内分泌治疗、CDK4/6 抑制剂和二至四线化疗的 HR+/HER2- 转移性乳腺癌患者的无进展生存期 (PFS)……
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购买方法 赛妥珠单抗(戈沙妥珠单抗,Trodelvy)在国内还没有上市，只能沟通进口购买，国外版本的可以选择，价格有浮动，有需求的可以咨询我们怎么买和价格情况。 效果优势怎么样 赛妥珠单抗(戈沙妥珠单抗,Trodelvy)……
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用法用量说明 赛妥珠单抗(戈沙妥珠单抗,Trodelvy)在重复的 3 周周期的第 1 天和第 8 天通过输注(滴注)进入静脉。剂量取决于患者的体重。只要治疗有效，就可以继续治疗。 在输注期间和之后至少30分钟监测所有患者的……
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赛妥珠单抗(戈沙妥珠单抗,Trodelvy)最常见的副作用是： 白细胞计数低贫血恶心腹泻疲劳呕吐脱发便秘皮疹食欲下降。 Trodelvy 还可能引起严重的副作用，包括： 严重的中性粒细胞减少症：中性粒细胞减少症意味着您的……
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赛妥珠单抗(Trodelvy)是静脉注射的，这意味着药物通过静脉注射或端口直接输送到您的血液中。Trodelvy 在连续 21 天治疗周期的第一天和第八天每周给药一次，除非癌症生长或出现不可接受的副作用。 赛妥珠单抗(Trode……
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赛妥珠单抗(Trodelvy)用于治疗被诊断患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的人，这些人已经接受了两种或多种全身治疗，其中至少一种是针对晚期疾病的。这意味着晚期乳腺癌已停止对一种或多种全身治疗(例如……
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赛妥珠单抗(Trodelvy)被批准用于治疗被诊断患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌且已接受两种或多种全身治疗的成人，其中至少一种用于晚期疾病。 关于乳腺癌的介绍 晚期乳腺癌包括局部晚期乳腺癌和转移性乳……
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Trodelvy(戈沙妥珠单抗)是一款First in class抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC)。由抗TROP-2单抗和细胞毒SN-38组成。该药在乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、子宫内膜癌、头颈癌方面都有临床研究铺设，是泛癌……
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