瑞格非尼注意事项 (1)出血：对严重或威胁生命出血永久终止Nublexa. (2)皮肤学毒性：瑞格非尼片价格中断和然后减低或终止Nublexa取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 (3)高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或……
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Regorafenib瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂，可阻断促进肿瘤生长的多种酶。2012年9月27日，美国FDA批准其用于治疗转移性结直肠癌。西班牙巴塞罗那大学临床医院Bruix等评估了瑞格非尼作为二线治疗药物，在索拉菲……
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阿卡替尼组的PFS显著优于IdR/BR组(42个月PFS率：62% vs 19% P<0.0001;中位PFS：未达到vs 16.8月)，单独与IdR或BR对比，阿卡替尼仍然保持优势(42个月PFS率：Acala 62% vs IdR 23% vs BR 5%;中位PFS：未达到vs 16……
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阿卡布替尼加或不加obinutuzumab与obinutuzumab加苯丁酸氮芥治疗初治慢性淋巴细胞白血病 布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂改善了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的结果，并提供了一种免化疗的选择 [ 1 ]。BTK 抑制剂依鲁……
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阿卡替尼适应症 阿卡替尼Acalabrutinib 是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有以下疾病的成年患者 已接受至少一种先前治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL) 该适应症根据总体反应率在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可……
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2017年10月31日，美国FDA批准阿卡替尼用于治疗先前至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者(MCL);2019年，阿卡替尼再次获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。套细胞淋巴瘤占全部非霍奇……
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美国食品和药物管理局批准了大冢制药有限公司的 Inqovi 口服片剂用于治疗两种类型的血癌患者。 Inqovi 是地西他滨和 cedazuridine 的组合，已获得美国监管机构的优先审查。它现在被批准用于治疗患有骨髓增生异常综……
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2020 年 7 月 7 日，FDA 批准了 Inqovi(地西他滨加 cedazuridine;来自 Astex Pharmaceuticals 和 Taiho Oncology)片剂，用于治疗患有中度或高危骨髓增生异常综合征或 MDS 的成人，包括慢性粒单核细胞白血病患者。I……
阅读量：4532022
Inqovi 这种药物含有 2 种成分：地西他滨和西达尿苷。它用于治疗一组血液/骨髓疾病(骨髓增生异常综合征-MDS )，其中骨髓不能产生足够的健康血细胞。患有 MDS 的人可能会出现感染、贫血和容易出血/瘀伤等问题。地西……
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Inqovi是一种片剂，是由cedazuridine(胞苷脱氨酶抑制剂) 和 地西他滨(DNA去甲基化剂) 组合而成，可以用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)成人患者。临床试验结果显示，静脉注射地西他滨……
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