间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因，约3%~5%的NSCLC患者携带ALK基因重排。布加替尼(Brigatinib)是新一代ALK抑制剂，对克唑替尼(Crizotinib)难治性ALK阳性NSCLC患者有较好……
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卡博替尼(XL184)注意事项 使用卡博替尼(XL184)治疗可能会导致血栓形成，患者在治疗期间如果产生心肌梗死、脑梗死或其他严重动脉血栓栓塞事件，应终止使用该药品。 卡博替尼(XL184)具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治……
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卡博替尼(XL184)不良反应包括有：穿孔和瘘管、出血、血栓事件、伤口并发症、高血压、下颌骨坏死、手足皮肤反应、蛋白尿、可逆性后部白质脑病综合征、生殖毒性、腹泻、口腔炎、食欲不振、恶心、乏力、味觉障碍、高……
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招募RET突变实体瘤患者|靶向治疗进行中适应症：甲状腺髓样癌/RET突变非小细胞肺癌/RET突变实体瘤 项目用药：BLU-667 年龄要求：18~75岁 招募人数：16 开展区域：北京 项目介绍 试验目的：确定每种肿瘤类型的客观缓……
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米哚妥林(Midostaurin) 通用名：Midostaurin 商品名：MSTARIN 制药商： 印度BDR制药 规格：25mg/28粒/盒 全部名称：米哚妥林，雷德帕斯，Rydapt，Midostaurin，Tauritmo 021年12月08日(印度新德里)BDR Pharm是印度……
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CodeBreaK100试验评估了索托拉西布的疗效。该实验的结构证实，用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者时，索托拉西布的整体缓解率为37.1%，中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。基于这项研究的……
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索托拉西布是一种靶向KRAS G12C的抑制剂，也是40年研究后，唯一一个获批治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。全球非小细胞肺癌患者中约有25%存在KRAS G12C突变，此前对于该类患者治疗选择十分有限且效果并不……
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KRASG12C抑制剂Lumakras(Sotorasib)索托拉西布上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变患者中G12C位点的突变占13%。索托拉西布是在长达40……
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每日口服一次960mg索托拉西布治疗的客观缓解率(ORR,肿瘤体积缩小≥30%的患者比例)为36%(95%CI:28-45)、81%(95%CI:73-87)的患者实现疾病控制(达到完全缓解、部分缓解和病情稳定超过3个月的患者比例)。中位缓解持续时……
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2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进(Amgen)公司开发的索托拉西布(sotorasib，AMG510)上市，用于治疗肿瘤携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者至少接受过1种全身治疗。这是全球范围内首款靶向……
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