恩曲替尼Entrectinib 是一种激酶抑制剂。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶起作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。 这种药物仅适用于具有某些神……
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如何服用恩曲替尼 恩曲替尼Entrectinib 是一种胶囊，每天口服一次，有或没有食物。整个吞下胶囊：不要打开、压碎、咀嚼或溶解它们。如果您错过了剂量，请在记住后立即服用。如果您的下一剂应在接下来的 12 小时内……
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欧洲药品管理局认为，在NTRK基因融合的实体瘤患者中，当其他治疗方法不可用或不起作用时，使用 恩曲替尼Rozlytrek 治疗是有益的。然而，需要更多关于药物对不同部位肿瘤的影响以及存在其他基因异常时的信息。对于……
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NTRK基因融合或ROS1基因融合的癌症会产生异常蛋白质，导致癌细胞不受控制地增加。恩曲替尼Rozlytrek 中的活性物质Entrectinib 可阻断这些蛋白质的作用，从而阻止癌细胞的增加，从而减缓癌症的生长。 NTRK基因融合……
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恩曲替尼是一种抗癌药物。它可用于治疗 12 岁以上患有实体瘤(癌症生长)的患者，这些实体瘤具有称为NTRK基因融合的遗传异常。Rozlytrek 用于肿瘤已扩散到附近或身体其他部位(转移性癌症)或通过手术切除肿瘤可能造成……
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治疗NTRK融合阳性实体瘤：恩曲替尼的总缓解率(ORR，74例患者)为63.5%，在13种不同的实体瘤类型中均观察到客观缓解，中位缓解持续时间(DoR)为12.9个月。 治疗ROS1阳性晚期NSCLC：恩曲替尼的总缓解率(ORR;94例患者，……
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恩曲替尼是一款被批准后的治疗十二岁以上NTRK阳性基因融合实体瘤儿童患者以及成人患者的药物，同时恩曲替尼还被批准治疗先前没有接受过ROS1抑制剂的ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌成成人患者，单单2019年，恩曲替尼就……
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招募晚期、持续、复发或转移性宫颈癌患者 | F520治疗进行中适应症：晚期(IVb期)、持续、复发或转移性宫颈癌患者，妇科恶性肿瘤患者 项目用药：重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 招募人数：40 开展区域：福建/河南……
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融合蛋白临床研究进行中适应症：MUC1表达阳性的乳腺癌 项目用药：注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1) 年龄要求：18~65岁 招募人数：12 开展区域：北京 项目介绍 主要目的：评价冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白多次给药在……
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阿培利司推荐剂量：300mg(两片150mg药片)，每天一次，与食物一起口服。整片吞服，不能咀嚼、碎裂、破碎药片。由于患者个体之间存在病情病况以及身体素质等多方面的差异，因此具体的疗程数目也就因此而不同，建议患……
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