拉帕替尼(Tykerb)是一种EGFR1和HER2双酪氨酸激酶抑制剂。TyTAN研究是在亚洲晚期HER2过表达人群中进行的,比较拉帕替尼联合紫杉醇对比紫杉单药的二线治疗疗效。LOGiC研究对比拉帕替尼与卡培他滨、奥沙利铂(CapeOx)……
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阿贝西利是礼来公司自主研发的一种CDK4/6抑制剂,2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准多项适应证,单药或联合内分泌治疗用于HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。 这是一项多中心、开放标签、I期研究……
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索拉非尼(Sorafenib)是由拜耳开发的一款口服多靶点、多激酶抑制剂,既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成,又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传到通路抑制肿瘤细胞……
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卡马替尼Tabrecta是一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法,包括用于一线治疗(初治)患者,以及先前接受过治疗(经治)的患者,无论先前治疗药物类型如何。在临床试验中,卡马替尼治疗初治和经治METex14……
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欧盟委员会(EC)已批准扩大阿伐曲泊帕(avatrombopag)的适用范围,用于治疗对其他治疗方法(如皮质类固醇,免疫球蛋白)无效的原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。 免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性……
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厄洛替尼是在晚期非小细胞肺癌中疗效很肯定的药物,是针对肺癌EGFR突变的靶向药物,属于第一代靶向药物。厄洛替尼是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物,于2006年4月已获中国药管局(SFDA)批准进口,该药可特异性地针……
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舒尼替尼sunitinib是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,它是第一个能够选择性地针对多种酪氨酸激酶受体的新型靶向药物,该药品为口服硬明胶胶囊制剂,用于治疗胃肠道间质肿瘤(GIST)和晚期肾细胞瘤。那舒……
阅读量:6072022
帕唑帕尼Votrient是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。在体内,该药品能抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化,一种小鼠模型中血管生成和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。帕唑帕尼Votrient的适应症有多个,……
阅读量:3952022
来那度胺是一种抗肿瘤的药物,作为新一代的口服抑制剂,化学结构与沙利度胺相似。来那度胺具有独特的双重作用机制,具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡及免疫调节作用,在临床上,来那度胺广泛应用于多发性骨……
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托法替尼不良反应包括有:呼吸道感染、尿路感染、肺炎、带状疹、肺癌、结直肠癌、肾癌、前列腺癌、淋巴瘤、贫血、脱水、失眠、感觉异常、咳嗽、鼻窦充血、腹痛、呕吐、胃炎、恶心、疲乏、外周水肿、中性粒细胞减少……
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