乌帕替尼(upadacitinib)简介 通用名：乌帕替尼 商品名：RINVOQ 全部名称：乌帕替尼，RINVOQ，upadacitinib 2022年03月16日(伊利诺伊州北芝加哥)，艾伯维(AbbVie)宣布美国FDA已批准JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)扩……
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招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者 | CD19-CD3双抗进行中适应症：难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病 项目用药：重组抗CD19m-CD3抗体注射液 年龄要求：18~75岁 招募人数：5 开展区域：上海/四川 项目介……
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招募复发难治性B细胞淋巴瘤患者 | BTK蛋白降解剂进行中适应症：复发或难治性B细胞恶性肿瘤 项目用药：HSK29116散 年龄要求：18岁以上 招募人数：30 开展区域：广东/河南/江苏/山东/浙江 项目介绍 一项评价BTK蛋白……
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招募宫颈癌患者 | PD-1 单抗注射液进行中适应症：进展性、复发性或转移性宫颈癌 项目用药：Prolgolimab注射液 年龄要求：18岁以上女性 招募人数：20 开展区域：安徽/北京/福建/广东/广西/黑龙江/河南/湖北/湖南/吉……
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招募小细胞肺癌患者 | PD-L1单抗进行中适应症：局限期小细胞肺癌 项目用药：Atezolizumab注射液 年龄要求：18岁以上 招募人数：40 开展区域：安徽/北京/福建/广东/广西/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/山东……
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招募PIK3CA突变实体瘤患者丨PI3K/mTOR双重抑制剂进行中适应症：晚期实体瘤 项目用药：WX390 年龄要求：18~75岁 招募人数：80 项目介绍 评价WX390治疗PIK3CA突变晚期恶性实体瘤的安全性及初步疗效 参加标准 1. 年龄……
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2018年9月4日，日本卫材公司多靶点激酶抑制剂甲磺酸仑伐替尼胶囊(lenvatinib,乐卫玛®，规格为：4mg*30粒)正式获CFDA批准，打破了肝癌一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面，为我国肝癌患者带了全新的治疗选择。 1、……
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在PETIT试验中，我们旨在研究艾曲波帕对患有持续性或慢性免疫性血小板减少症的儿童的疗效和安全性。 PETIT是一项由三部分组成的随机、多中心、安慰剂对照的研究，在美国、英国、加拿大、西班牙、法国和荷兰的22个……
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艾曲博帕于2017年12月在国内上市，在国内批准的适应症是：适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。仅用于……
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甲状腺髓样癌(MTC)完成手术后，医生会按病理报告，决定是否需要放射电疗治疗。一般来说，若肿瘤扩散至附近淋巴组织或肿瘤已侵蚀甲状腺外膜，都需要术后电疗。由于髓样癌不会吸收碘，所以跟一般甲状腺癌不一样，不……
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