考比替尼(Cotellic)/Vemurafenib OS 在 BRAF+ 黑色素瘤中持续 5 年获益 与单用维莫拉非尼相比，考比替尼(Cotellic)和vemurafenib(Zelboraf)联合用药在BRAF阳性黑色素瘤患者的总体生存率和客观缓解率方面保持优势。……
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FDA批准Tecentriq与考比替尼和Zelboraf联合用于晚期皮肤癌患者 美国食品和药物管理局(FDA)已批准将Tecentriq(atezolizumab)与考比替尼Cotellic(cobimetinib)和Zelboraf(vemurafenib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性……
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考比替尼(Cotellic)是一种蛋白激酶，它参与信号通路，将有关细胞生长的信息从细胞表面传递到DNA。MEK也是BRAF途径的一部分，BRAF途径是另一种参与细胞复制和存活的蛋白激酶。MEK 和 BRAF 在黑色素瘤中经常过度表达……
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FDA批准Cotellic组合疗法治疗晚期黑色素瘤 美国食品和药物管理局已批准考比替尼(Cotellic)与vemurafenib联合使用，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变且转移性且无法通过手术去除的晚期黑色素瘤患者。Cotellic通过……
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考比替尼(Cotellic)剂量调整 新的原发性恶性肿瘤(皮肤和非皮肤)：无需调整剂量 避免同时使用cobimetinib和强或中度CYP3A诱导剂，包括但不限于卡马西平，依法韦伦，苯妥英，利福平和圣约翰草 肝损伤 轻度至重度(儿……
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考比替尼(Cotellic)在一项主要研究中进行了研究，涉及495名黑色素瘤患者，这些患者已经扩散或无法手术切除，并且其黑色素瘤具有BRAF V600突变。患者以前没有接受过治疗，并且给予Cotellic与vemurafenib或安慰剂(一……
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考比替尼(Cotellic)中的活性物质cobimetinib是MEK的抑制剂，MEK是一种参与刺激正常细胞分裂的蛋白质。在具有BRAF V600突变的黑色素瘤中，产生蛋白质BRAF的异常形式，其打开蛋白质MEK。这通过允许癌细胞不受控制的……
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Cotellic 是一种激酶抑制剂，适用于治疗 BRAF V600E 或 BRAF V600K 突变阳性晚期黑色素瘤患者，与维莫拉非尼联合使用。Cotellic选择性地阻断MEK的活性，MEK是一种细胞蛋白，是有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通……
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警告和注意事项 查看ZELBORAF的完整处方信息，以获取有关ZELBORAF严重风险的信息。 在接受 COTELLIC 治疗的患者中可能出现以下情况： 新的原发性恶性肿瘤，包括皮肤和非皮肤恶性肿瘤 出血，包括大出血 心肌病，定……
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COTELLIC和ZELBORAF可能会引起严重的副作用，包括： 新皮肤癌的风险。COTELLIC与ZELBORAF联合使用可能导致新的皮肤癌(皮肤鳞状细胞癌，角膜棘皮瘤或基底细胞癌)。新的黑色素瘤病变发生在服用ZELBORAF的人身上。 定……
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