康奈非尼Encorafenib 是一种激酶抑制剂，可特异性靶向 BRAF V600E，以及野生型 BRAF 和 CRAF，经体外无细胞试验测试，IC50 值分别为 0.35、0.47 和 0.3 nM。BRAF 基因(包括 BRAF V600E)的突变导致激活的 BRAF 激酶……
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康奈非尼是一种激酶抑制剂，用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 康奈非尼，也称为BRAFTOVI，是一种激酶抑制剂。Encorafenib 抑制 BRAF 基因，该基因编码 B-raf 蛋白，这是一种参与各种基因突变的原……
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2020 年 4 月 8 日，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)批准恩科拉非尼(BRAFTOVI，Array BioPharma Inc.)与西妥昔单抗联合用于治疗经 FDA 批准的 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌(CRC)成年患……
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吉列替尼Gilteritinib 用于治疗具有 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变的急性髓性白血病，该突变在先前的治疗后复发或未改善。您的医生将测试是否存在这种突变。 用于治疗癌症的药物非常强效，可能会产生许多副作用……
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如果您有过敏反应的迹象，请寻求紧急医疗帮助： 荨麻疹;呼吸困难;脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 Gilteritinib 可导致一种称为分化综合征的疾病，这种疾病会影响血细胞，如果不治疗可能会致命。这种情况可能会在您……
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遵循处方标签上的所有说明并阅读所有药物指南或说明书。完全按照指示使用药物。 您可能需要经常进行医学检查，以确保该药不会造成有害影响。根据结果，您的癌症治疗可能会延迟。 吉特替尼通常每天给药一次。每天……
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吉列替尼Gilteritinib 用于治疗具有异常 FLT3 基因的成人急性髓性白血病(AML)。你的医生会测试你的这个基因。 在其他癌症治疗无效或停止工作后给予 吉列替尼Gilteritinib。 吉特替尼也可用于本药物指南中未列出的……
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抽象的 FMS 样酪氨酸激酶 3-内部串联重复 (FLT3-ITD) 仍然是急性髓性白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一，尤其是在那些具有正常细胞遗传学的基因中。FLT3-ITD 和 FLT3-TKD(酪氨酸激酶结构域)突变是高风险 AML 的……
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阿伐曲泊帕是一种口服给药的小分子血小板生成素受体激动剂。它是第三种被批准用于治疗免疫性血小板减少症的血小板生成素受体激动剂，也是第一种被批准用于治疗慢性肝病患者围手术期血小板减少症的药物(从而为这些……
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不良反应 在慢性 ITP 患者中，avatrombopag 临床试验中报告的最常见 (≥10%) 不良反应是头痛 (31%)、疲劳 (28%)、挫伤 (26%)、鼻出血 (19%)、上呼吸道感染 (15%)、关节痛 (13%)、牙龈出血 (13%)、瘀点 (11%) 和鼻咽……
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