伊布替尼使用方法 伊布替尼(亿珂)治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的推荐剂量为：560mg，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 伊布替尼(亿珂)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的推荐剂量为：420……
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伊布替尼治疗效果 一项5年随访研究表明，伊布替尼(亿珂)单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，总体缓解率高达89%，中位无进展生存期长达52个月，总体生存期达到57%。 开展的2期临床试验……
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伊布替尼耐药 因个体差异，患者在接受伊布替尼(Ibrutix)治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用伊布替尼(Ibrutix)治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在……
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2018年2月14，阿帕鲁胺(安森珂)获得FDA批准上市，用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌。 阿帕鲁胺(安森珂)的推荐剂量为 240 mg(4 x 60 mg 片)，每日一次，口服给药。阿……
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美国FDA批准新一代雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺……
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2018年2月，FDA首次批准阿帕鲁胺上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长;值得一提的是，阿帕鲁胺是FDA批准的首个非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗……
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阿帕鲁胺的临床疗效： 阿帕鲁胺的疗效和安全性在临床试验中也得到了证实。在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验SPARTAN中，患者按2:1的比例随机接受阿帕鲁胺或安慰剂治疗。 所有患者都……
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阿帕鲁胺的适应症： 在成年男性中，治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。 在成年男性中，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)并结合雄激素剥夺疗法(ADT)。 另外，阿帕鲁胺在3期临床试……
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结果显示，阿帕鲁胺将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%(HR=0.28; 95%CI, 0.23-0.35; P<0.0001)。阿帕鲁胺组患者的中位无转移生存期(MFS)为40.5个月，而安慰剂组患者为16.2个月，增加超过两年。 阿帕鲁胺推荐的……
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阿帕鲁胺用于治疗mCSPC的III期临床试验TITAN也于2019年发布了令人振奋的结果，第一次中期分析提示阿帕鲁胺组无影像学进展生存比例显著高于安慰剂组，2019年9月阿帕鲁胺获FDA批准用于转移性去势敏感性前列腺癌的治……
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