米托坦主要用于治疗无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移的肾上腺皮质癌(ACC)，这也是目前治疗ACC最常用的、反应率最高的药物。在临床试验中，使用米托坦(Lysodren)的客观有效率为34%～61%，中位缓解……
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对于18岁以下的儿童，此药的疗效及安全性尚未完全确定，医生会根据患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。成人每日剂量为1至6克(可分3至4次服)，之后可逐步递增至每日8至10克。一般建议每日最高剂量为18……
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米托坦(Lysodren)可以用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。患者在接受该药品治疗时应在专业医生的指导下进行。 肾上腺皮质癌(ACC)是一种预后差且罕见的……
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靶向BCR-ABL蛋白的抑制剂(TKI)博舒替尼主要用来治疗白血病，原研药博舒替尼最初的时候厂家是惠氏合成，后来又由辉瑞开发，是第四个获批的TKI抑制剂，而且博舒替尼是酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂。但是原研药价格总……
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博舒替尼是于2012年在美国上市的，但目前在国内还没有上市这款药物。博舒替尼原研药在我国医院药房是买不到的，有需要的患者可以出国购买，但是长途跋涉花费较高，经济负担重，还不一定能买到真药。我们可以帮助患……
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博舒替尼于2012年经美国FDA批准用于对先前治疗已产生耐药或者耐受的CML患者。成人推荐剂量为每日1次、每次500 mg。对于耐药严重的患者,剂量可适当增加到600mg/d。博舒替尼片采用口服给药。 博舒替尼是一种口服的SR……
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2014年9月，博舒替尼经 PMDA批准上市。博舒替尼主要用于治疗首次诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病，以及在接受过治疗后已经产生耐药性的慢性、急性或爆发性的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。但你知不知……
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博舒替尼和之前已经上市的小分子药物达沙替尼和尼洛替尼是同类药物,在博舒替尼获批上市的实验研究显示博舒替尼在34%的患者身上获得了主要细胞遗传学缓解，而达沙替尼或尼洛替尼为27%。博舒替尼于2012年在美国获批……
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2012年9月，美国食品药品管理局(FDA)批准了辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼(Bbosutinib,伯舒替尼)用于治疗慢性髓性白血病(CML)。该病常见于老年人的血液和骨髓疾病。 抗癌靶向药物博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂……
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博舒替尼是第二代多重酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是一种口服有效的一线治疗药物，用于治疗新诊断的慢性髓系白血病(CML)患者，根据富积分数值(ES)排序，通过比较已知药物和沉默 eIF4G1乳腺癌MCF10A 细胞的基因表达谱，……
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