您每天服用一次普纳替尼片。每天在有或没有食物的情况下同时服用这些药片。用一杯水将药片整片吞下。如果您觉得这很困难，请咨询您的医生或药剂师。 不要咀嚼、溶解或压碎您的药片。 如果您忘记服用普纳替尼，请勿……
阅读量：2,7432021
Iclusig 已在安全药理学、重复给药毒性、遗传毒性、生殖毒性、光毒性和致癌性研究中进行了评估。 在标准的体外和体内系统中评估时，Ponatinib 没有表现出遗传毒性。 在临床研究中未观察到但在动物中观察到的不良反……
阅读量：2,5112021
分配 Ponatinib在体外与血浆蛋白高度结合 (> 99%) 。ponatinib 的血液/血浆比率为 0.96。Ponatinib 不会被布洛芬、硝苯地平、普萘洛尔、水杨酸或华法林同时给药所取代。每日剂量为 45 mg 时，几何平均 (CV%) 表……
阅读量：7662021
药物治疗组：抗肿瘤药、蛋白激酶抑制剂，ATC代码：L01EX05 Ponatinib 是一种有效的泛 BCR-ABL 抑制剂，其结构元件包括碳-碳三键，能够与天然 BCR-ABL 和 ABL 激酶的突变形式高亲和力结合。Ponatinib 抑制 ABL 和 T……
阅读量：6612021
安全概况总结 本节中描述的不良反应是在 449 名对先前 TKI 治疗(包括 BCR-ABL T315I 突变)耐药或不耐受的 CML 和 Ph+ ALL 患者中进行的单臂、开放标签、国际、多中心试验中确定的。所有患者每天一次接受 45 mg Icl……
阅读量：1,9672021
可能增加普纳替尼血清浓度的物质 CYP3A抑制剂 普纳替尼由 CYP3A4 代谢。 在酮康唑(每天 400 毫克)(一种强 CYP3A 抑制剂)存在的情况下，单次口服 15 mg Iclusig 的共同给药导致普纳替尼全身暴露适度增加，普纳替尼 ……
阅读量：1,9002021
重要不良反应 骨髓抑制 Iclusig 与严重的(美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 3 或 4 级)血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血症有关。大多数 3 级或 4 级血小板计数减少、贫血或中性粒细胞减少的患者在治疗……
阅读量：1,1182021
治疗应由在白血病患者的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始。如果有临床指征，可在治疗期间使用血液学支持，如血小板输注和造血生长因子。 在开始使用普纳替尼治疗之前，应评估患者的心血管状态，包括病史和体格检……
阅读量：6532021
• 对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病 (CML);对达沙替尼或尼罗替尼不耐受且后续伊马替尼治疗在临床上不适合的患者;或有 T315I 突变的人 • 对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴……
阅读量：1,5772021
慢性粒细胞白血病 (CML) 是一种骨髓增殖性肿瘤，与编码具有酪氨酸激酶活性的蛋白质的致癌融合基因断点簇区域-Abelson (BCR-ABL) 相关。酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 彻底改变了 CML 患者的治疗方法并提高了总生存率。……
阅读量：5842021
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