培美替尼(pemigatinib)在一项涉及 108 名 FGFR2 异常的胆道癌患者的主要研究中，Pemazyre 可有效减少癌症病变的大小。大约 37% 的患者的癌症缩小了平均持续 8 个月。 培美替尼(pemigatinib)最常见的副作用(可能影……
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培美替尼(pemigatinib)是一种癌症药物，用于治疗患有胆管癌(胆道癌或胆管癌)的成年人，当癌细胞表面具有异常形式的称为 FGFR2 的受体(靶标)时。当癌症已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且在之前使用至……
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2020 年 4 月 17 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准培美替尼(pemigatinib)(PEMAZYRE，Incyte Corporation)用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2)融合或其他先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转……
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被指示用于治疗成人与具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的是全身治疗的至少一个先前行之后已经进展局部晚期或转移性胆管癌。 胆管癌是一种罕见的癌症，在胆管中形成，胆管是细长的管子，将消化液胆汁……
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培美替尼(pemigatinib)以Pemazyre品牌销售，是一种用于治疗胆管癌(胆管癌)的药物。[1] [2] [3] [4] Pemigatinib 通过阻断肿瘤细胞中的 FGFR2 来防止它们生长和扩散。[3] 培美替尼(pemigatinib)属于一组称为蛋白激……
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2020年4 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Incyte 的 Pemazyre®(pemigatinib)，一种选择性口服 FGFR 异构体 1、2 和 3 抑制剂，用于治疗患有既往治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人具有由 FD……
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这项研究是 FIGHT-202的桥接研究，是一项 2 期、开放标签、多中心、单臂研究，用于评估培美替尼(pemigatinib)——一种选择性成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂的有效性和安全性– 用于既往全身治疗失败的 FGFR2 ……
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在正在进行的第 3 期 FIGHT-302 试验 (NCT03656536) 中，正在将单药培米加替尼 (Pemazyre) 与吉西他滨加顺铂在肿瘤具有FGFR2融合或重排的不可切除和/或转移性胆管癌 (CCA) 患者中进行比较。该研究在 2021 年欧洲肿……
阅读量：5082021
胆管癌 (CCA) 包括肝内 (iCCA)、肝门周围 (pCCA) 和远端 (dCCA) 三种亚型，是一种起源于胆管的高度侵袭性癌症，预后极差。 培美替尼(pemigatinib) 是唯一获得 FDA 批准的 CCA 靶向药物，考虑到 CCA 预后差和发病率……
阅读量：4982021
infigratinib 和培美替尼(pemigatinib)均已获得 FDA 批准，并且具有与类别相关的毒性。这些包括高磷血症、皮肤相关毒性和眼部毒性。有几种眼部毒性，包括干眼症，这是最常见的眼部毒性。然而，它们也与视网膜色素……
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