阿伐普替尼是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂，一项临床试验研究中，中位随访时间为15.9个月，中位缓解持续时间超出随访，12个月时，仍产生持续反应的患者有70%。3个月时无进展生存率为100%，6个月时为94%，12个月时……
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阿伐普替尼可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变，是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂，常见的副作用包括水肿(肿胀)，认知障碍，呕吐，食欲下降，恶心，腹痛，便秘，疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力)，……
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阿伐普替尼用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变的适应症，是2020年1月获得美国FDA批准上市的。该药可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA……
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阿伐普替尼是一款口服药物，是由Blueprint Medicines Corporation公司生产研发的，于2020年在美国上市，主要用于具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)。……
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试验招募了675例患者，其中535例被随机分配接受治疗。接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗的为179例，接受阿卡替尼单药治疗的为179例，接受奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗的为177例。 在中位随访28.3个月时，与……
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接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗、阿卡替尼单药治疗或奥滨尤妥珠单抗联合口服苯丁酸氮芥治疗。主要终点是两个独立治疗委员会评估的两个联合治疗组之间的无进展生存期。在接受至少一剂治疗的所有患者中评估安全……
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耐药实际上跟个人的身体素质以及病情病况有着很大的关系，但患者个体与个体之间存在差异，因此耐药时间也并不是固定的。当然出现了耐药也不用害怕，建议患者可以直接前往医院进行检查是否需耐药，再联系主治医生来……
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阿卡替尼也叫阿卡拉布替尼，是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药，阿卡替尼可用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 。今天咱们来详细的了解一下阿卡替尼在中国获批上市……
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由阿斯利康研制的阿卡替尼(acalabrutinib)是第二代 BTK抑制剂，于2017年10月31日被FDA批准用于治疗至少接受过一次治疗的MCL患者，相对于第一代BTK抑制剂伊布替尼具有更好的选择性和安全性，最大限度地减少了脱靶效……
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阿卡替尼于2017 年10月获得美国FDA批准上市,商品名为Calquence,是一种新型的不可逆的第二代 BTK 抑制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。 相比较第一代 BTK 抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)作为药……
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