PDF已授予 repotrectinib(洛普替尼)突破性治疗指定，作为具有 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者的潜在治疗选择，这些患者在接受 1 或 2 种先前的 TRK TKI 治疗后出现进展，无论是否接受过先前的化疗，并且没有令人满……
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根据 ZaiLab 的新闻稿，FDA 已授予 repotrectinib (TPX-0005) 突破性疗法指定，用于治疗NRTK阳性(酪氨酸激酶抑制剂)TKI 预处理的晚期实体瘤患者。 突破性疗法指定标志着该代理的第七个监管指定。它还拥有非小细胞……
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安进公司的 Lumakras ™是一种 KRAS 抑制剂，在一项 II 期研究中被发现可以提高脑转移瘤的稳定性。 安进公司宣布从二期CodeBreaK 100临床试验评估Lumakras™(sotorasib)，批准了美国第一个也是唯一KRAS抑制剂，在治……
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LUMAKRAS ™(索托拉西)是一种口服、一流的疗法，适用于治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，该患者之前至少接受过一次全身治疗。 LUMAKRAS (sotorasib) 是一种口服、一流的疗法，……
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安进在 AACR-NCI-EORTC 2021 上宣布来自 KRAS G12C 突变癌症患者的 1b 期 CodeBreaK 101 研究的新 LUMAKRAS ™(索托拉西)组合数据 美国加利福尼亚州千橡市 I 2021 年 10 月 7 日 I Amgen(纳斯达克股票代码：AMGN)今……
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Lumakras™(sotorasib，索托拉西布)在 Ib 期试验中显示出对非小细胞肺癌和结直肠癌的有效反应率。 安进公司已经宣布从相磅CodeBreaK 101研究新组合的研究成果，全面的全球主协议试用评测Lumakras的安全性和有效性™(……
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随着 Lumakras(索托拉西布)成为第一种专门批准用于 KRAS 突变癌症的药物，安进正在研究各种组合选择以扩大其影响范围。但新数据凸显了寻找合适合作伙伴的难度。 在一组经过大量预处理的 KRAS G12C 突变非小细胞肺……
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醋酸阿比特龙是商品名药物 Zytiga® 的通用名称。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及通用药物名称醋酸阿比特龙时可能会使用商品名 Zytiga®。 醋酸阿比特龙适用于与泼尼松联用，用于治疗先前已接受含多西紫杉醇化……
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一项多国 III 期试验发现，与接受安慰剂的患者相比，醋酸阿比特龙药物可将转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位生存时间延长4 个月。该研究的初步结果于 2010 年 10 月 11 日在意大利米兰举行的欧洲肿瘤内科学会 (E……
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阿比特龙可作为片剂使用，并且只能通过处方获得。推荐剂量为 1,000 毫克，每天空腹服用一次。 这意味着患者应在进食后至少等待两个小时后再服用药物，并且在服用药物后至少一小时内不得进食。如果患者出现肝脏问题……
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