根据 3 期 PROpel 试验的数据，具有或不具有同源重组修复基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者可能受益于奥拉帕尼和醋酸阿比特龙。 对于伴有或不伴有同源重组修复 (HRR) 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (m……
阅读量：6062021
奥拉帕尼(Lynparza，阿斯利康，MSD)联合阿比特龙，与标准护理阿比特龙相比，作为一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的男性，放射学无进展生存期 (rPFS) 有所改善，有或没有同源重组修复基因突变，3 期试验……
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在 2021 AUA 年会上分享的研究提供了对 PARP 抑制剂 olaparib (Lynparza) 耐药性细胞机制的见解，并提供了克服这种耐药性的潜在解决方案。 “PARP 抑制剂代表了前列腺癌精准医学的曙光，”加州大学戴维斯分校的 Alan……
阅读量：6492021
之前接受过 PARP 抑制剂治疗的患者在再次接受奥拉帕尼维持治疗时，中位无进展生存期有所改善。 3 期 OReO/ENGOT Ov-38 试验 (NCT03106987) 的结果表明，在基于铂的化疗反应后再次使用奥拉帕尼维持治疗 (Lynparza) ……
阅读量：5682021
欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 于 9 月 16 日至 21 日召开大会。在会议期间，葛兰素史克已经宣布将强调肿瘤药物管道和产品组合的持续进展。具体来说，它将为 dostarlimab 和 Niraparib提供新的结果。还有免疫肿瘤学、细……
阅读量：6112021
所有这些 PARP 抑制剂都达到了具有相似适应症的程度，在 2 至 3 线后进行治疗，或作为维持治疗。大多数这些 PARP 抑制剂都针对种系或体细胞BRCA突变。正如你所说，2005 年是他们发现第一个 PARP 的时候，现在有 17……
阅读量：5982021
林赛威尔莫特，医学博士：该患者由她的提供者使用卡铂和紫杉醇进行治疗，这已被确立为卵巢癌一线治疗的护理标准。这是一个非常合理的选择。当提供者决定在辅助治疗中他们可以选择做什么时，影响该选择的部分原因是……
阅读量：5342021
医学博士 Stephen V. Liu 讨论了以下演示文稿中的数据： pralsetinib(普拉替尼)在晚期 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性：来自 ARROW 试验的更新(Curigliano，ASCO 2021，摘要 9089) 本研究的目的……
阅读量：5632021
2021年09月20日讯 /生物谷BIOON/ –罗氏(Roche)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(中文商品名：普吉华®，通用名……
阅读量：5752021
Gavreto在 RET 融合的非小细胞肺癌患者中显示出稳健而持久的临床反应 如果获得批准，Gavreto将成为第一个也是唯一一个获得 EMA 批准的靶向治疗，其中包括对 RET 融合阳性晚期 NSCLC 患者的一线治疗 巴塞尔，2021 ……
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