阿法替尼获FDA批准用于一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌。有关阿法替尼在伴有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者中具有较好的疗效的报道LUX-Lung2、lux-lung3和lux-lung6临床试验表明……
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临床试验数据显示他拉唑帕尼一组的中位无进展生存期PFS是8.6个月，化疗组的PFS为5.6个月。他拉唑帕尼Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具……
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劳拉替尼治疗颅内病变进展缓慢，转移灶治疗优势明显。随访3年时，洛拉替尼组ITT人群颅内病变未发生进展的比例仍>92%，而克唑替尼组已从44.1%(随访2年)降低至37.7%。脑转移患者中，洛拉替尼组颅内无进展率72.8%……
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布加替尼治疗对克唑替尼有耐药性的患者。克唑替尼本身是一种治疗肺癌非常好的药物，可是在服用一段时间后往往会出现耐药新。不过在对布加替尼这种药物了解之后则能够得知，该种药物则能够成功的解决耐药性这方面的……
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米托坦(mitotane)批准的适应证为ACC的唯一药物，并在加拿大、巴西、韩国以及中国香港等批准上市。米托坦不仅适用于无法手术或出现广泛转移的ACC患者，且可延长手术治疗ACC患者的无复发生存期和总生存期。米托坦(mi……
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普纳替尼最常见非血液学不良反应(≥20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。普纳替尼孟加……
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多吉美(索拉非尼)自07年上市后一致是肝癌一线治疗的首选药物，直到十年后，即17年乐伐替尼仅在临床中就被爆出其治疗肝癌的效果不劣于多吉美，由此得以打破多吉美在肝癌治疗界中的优势地位。乐伐替尼印度版的效果很……
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背景 巨细胞病毒 (CMV) 感染仍然是异基因造血细胞移植后的常见并发症。莱特莫韦是一种抑制 CMV 末端酶复合物的抗病毒药物。 方法 在这项 3 期双盲试验中，我们以 2:1 的比例随机分配 18 岁或以上的 CMV 血清阳性移……
阅读量：4232023
莱特莫韦Letermovir 是一种正在研究中的每日一次的抗病毒药物， 用于预防 CMV 感染和疾病。它是 一类新的非核苷 CMV 抑制剂(3,4 二氢喹唑啉)的成员，通过特异性 靶向病毒末端酶复合物来抑制病毒复制。 莱特莫韦对……
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直到最近，用于移植患者巨细胞病毒 (CMV) 预防和治疗的可用药物包括 (val)ganciclovir、foscarnet 和 cidofovir。这些药物的使用受到毒性和耐药性发展的限制。2017 年批准莱特莫韦用于干细胞移植后预防 CMV，标志……
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