对于既往接受过治疗、MET扩增和基因拷贝数小于10的患者，卡马替尼疗效有限，OR为7%-12%。 对于MET扩增和基因拷贝数为10或更高的患者：在既往接受过治疗的患者中，OR为29%(95%CI,19-41); 既往未接受过治疗的患者中……
阅读量：5032023
辉瑞公司宣布在西班牙批准劳拉替尼Lorviqua (lorlatinib) 作为一线单药治疗之前未接受过 ALK 抑制剂治疗的ALK 阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。有需要了解劳拉替尼更多版本的最优惠价格可以咨询我们。 “在西班牙……
阅读量：5602023
厄达替尼不良反应 来自随机安慰剂对照临床试验(TITAN 和 SPARTAN)的ERLEADA ®治疗患者(≥2% 超过安慰剂)更频繁发生的最常见不良反应(≥10%)是疲劳、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重下降、高血压、潮热、腹泻和骨……
阅读量：5822023
厄达替尼erdafitinib的仿制药现在用得比较多的是老挝大熊版本和缅甸仰光版本，当然其他的的版本也有不少患者在用，孟加拉版的等，实际上这些厄达替尼仿制药的价格都差不多，价格也一样，如果有需求的或者了解最新……
阅读量：6122023
阿帕鲁胺ERLEADA ® (apalutamide) 是一种雄激素受体信号抑制剂，适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者和 mCSPC 患者。ERLEADA ®于 2018 年 2 月 获得美国食品和药物管理局( FDA )批准用于 nmCRPC ……
阅读量：6712023
尼拉帕利Niraparib 是一种口服、高选择性聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制剂，Janssen 目前正在研究该抑制剂用于治疗前列腺癌患者。尼拉帕利更多版本价格便宜，有需求的可以咨询我们。 其他正在进行的研究包括 3 期……
阅读量：5042023
海报展示：第 2 组将评估具有成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 3/2 基因改变的 BCG 无反应高风险 NMIBC 原位癌 (CIS) 患者。 海报展示：第 3 组将评估具有中度风险 NMIBC 和具有 FGFR 3/2 基因改变的残留标志物病变……
阅读量：4662023
快速口头报告：报告将重点介绍 3 期MAGNITUDE 研究的第二次中期分析的数据，该研究评估尼拉帕尼联合 AAP 治疗具有特定同源重组修复 (HRR) 基因改变的 mCRPC 患者，特别是 BRCA 突变。 海报展示：MAGNITUDE 的一项……
阅读量：5132023
厄达替尼在国内还没有上市，所以不能医保，现在用得最多的是老挝大熊厄达替尼和缅甸仰光厄达替尼，很多人问哪一个更好，实际上这两款无论是价格还是效果，都差不多，效果因人而异，没有绝对的数据去说明哪一个一定……
阅读量：5902023
厄达替尼BALVERSA 适应症和用法 BALVERSA 是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者具有 • 易感的 FGFR3 或 FGFR2 基因改变，并且 • 在至少一种既往含铂化疗期间或之后进……
阅读量：4962023
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