在所谓的 BELA 试验中，博舒替尼主要在一线环境中进行了测试，日剂量为 500 毫克，而伊马替尼的标准剂量为 400 毫克。不幸的是，这项研究错过了其主要终点，因为博舒替尼治疗 12 个月时的 CCyR 率与对照组中伊马替……
阅读量：5332021
在晚期 CML（即 AP 或 BC）中，博舒替尼似乎为对治疗显示出初始反应的患者提供了相当稳定的长期疗效。Gambacorti-Passerini 等人在 I/II 期试验 (NCT00261846) 中报告了该药物对先前治疗失败后晚期白血病患者的长……
阅读量：4852021
近年来，慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗前景发生了显着变化。自大约 15 年前酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 临床引入以来，患者的担忧已从预期寿命缩短转向 TKI 的长期毒性、缓解深度和成功停止治疗的可能性。新诊断的慢……
阅读量：5082021
博舒替尼是一种有效的双重 SRC/ABL 激酶抑制剂，已批准用于对先前治疗耐药和/或不耐受的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (CML) 成人患者。我们评估了博舒替尼与伊马替尼在慢性期 CML 一线治疗中的疗效和安全性。 ……
阅读量：5182021
随着 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的成功，费城染色体阳性 (Ph) 慢性粒细胞白血病 (CML) 患者有可能享受正常的预期寿命。2 1因此，关于 TKI 的长期疗效和耐受性的信息对于告知治疗选择很重要。 几种 TKI 被批……
阅读量：4852021
博舒替尼是一种抗肿瘤药，用于治疗对其他治疗临床反应不足的成人慢性、加速期或急变期费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML)。 博舒替尼是一种 Bcr-Abl 激酶抑制剂，用于治疗费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细……
阅读量：5912021
慢性粒细胞白血病 (CML) 是一种骨髓增生性肿瘤，其特征是存在费城染色体 (Ph) [ 1 ]。伊马替尼是首个获批用于治疗 CML 的 BCR-ABL1 靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) [ 2 , 3 ]。第二代 TKI 达沙替尼、尼罗替尼和博舒替……
阅读量：5542021
根据 2021 年 ASCO 年会的数据，无论先前线中接受的治疗方案如何，都注意到了预先治疗过的甲状腺髓样癌患者对 selperatinib 的反应。 基于从 1/2 期 LIBRETTO-001 试验 (NCT03157128) 收集的数据进行的探索性事后……
阅读量：1,0502021
在靶向肿瘤学案例圆桌会议期间，医学、血液学和内科肿瘤学副教授 Krzysztof Misiukiewicz 医学博士和助理教授、耳鼻喉科临床主任、头颈临床研究主任、蒂施癌症研究所个性化癌症治疗中心主任西奈山伊坎医学院讨论了……
阅读量：6202021
国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 已建议英格兰某些患有晚期甲状腺癌的人使用药物 selpercatinib (Retevmo) 。 该药物现在可通过癌症药物基金获得，该基金有助于提供有希望的新疗法，作为患有 RET 基因异常的晚期……
阅读量：6742021
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