犹他大学医学院肿瘤学系教授、亨斯迈癌症研究所临床研究创新高级主任 Neeraj Agarwal 医学博士讨论了与健康相关的生活质量 (HRQOL) 和患者-在 TITAN 试验 (NCT02489318) 中，阿帕鲁胺 (Erleada) 与安慰剂患者的转……
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NICE 在（2021 年 9 月 8 日）发布了最终指南草案，现在推荐使用阿帕鲁胺（也称为 Erleada，由 Janssen 制造）加雄激素剥夺疗法治疗成人前列腺癌 积极的建议是在公司提供的 apalutamide 价格的折扣有所改善之后做……
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现实世界的证据表明，阿帕鲁胺 (Erleada) 在非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 男性患者中实现了高前列腺特异性抗原 (PSA) 反应率和高患者依从性。 该分析在 2021 年美国泌尿外科协会年会上发表，1包括来自常规……
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根据虚拟美国大会上提供的数据，阿帕鲁胺（Erleada，强生）在临床环境中对非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者表现出强烈的前列腺特异性抗原 (PSA) 反应和高依从率。泌尿外科协会年会（AUA 2021）。 在单独……
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在 2021 年欧洲泌尿外科协会年会上发表的 2 期 NEAR 试验 (NCT03124433) 的分析证实，雄激素受体抑制不会使前列腺癌患者的机器人前列腺切除术手术结果复杂化。 “之前有报道称新辅助雄激素剥夺疗法会使前列腺切除术……
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FLT3 突变被认为是急性髓系白血病 (AML) 治疗的不良预后因素。 然而，一位专家表示，随着大剂量化疗、造血干细胞移植 (HSCT) 和下一代 FLT3 靶向治疗改善了 AML 治疗结果，对 FLT3 突变的看法最近开始发生变化。 ……
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中国国家药品监督管理局（NMPA）有条件批准 Xospata（gilteritinib）用于治疗 FLT3 突变的复发（疾病复发）或难治（耐药）急性髓系白血病 (AML) 成人患者(FLT3mut+) 通过完全验证的测试检测到。 由日本安斯泰来制……
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中国国家药品监督管理局 (NMPA) 已授予 gilteritinib (Xospata) 有条件批准用于经验证测试检测到FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成年患者。 监管决定基于 ADMIRAL 3 期试验 (NCT02421939) 的数据，该试验……
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在对血液肿瘤学会 (SOHO) 年会上提交的 2 项临床试验的分析中，评估了复发/难治性 (R/R) 急性髓系白血病 (AML) 患者在接受米司他林或索拉非尼治疗后接受 gilteritinib 的结果宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚大学艾布拉姆……
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一项正在进行的新研究表明，gilteritinib 联合诱导和巩固化疗在新诊断的急性髓系白血病 (AML)患者中具有良好的耐受性。 无论蒽环类药物类型或 gilteritinib 给药方案如何，口服 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂……
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