吡咯替尼治疗期间需要注意： 1.腹泻是吡咯替尼临床试验中观察到的最常见的不良反应，需在医生的指导下对症治疗; 2.肝功能异常可能发生在用药后数天或数个月之后，治疗前应检查肝功能; 3.手足综合征是吡咯替尼和卡……
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在实验中发现的伏立康唑的副作用为低钾血症、低镁血症、恶心、低血压、血管舒张、高血压、发热、头晕、ALT / AST升高、光敏化皮肤反应、呕吐、腹痛、腹泻、口腔干燥症、血小板减少、发冷、周围水肿、视力变化、心……
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2021年9月15日，武田宣布FDA加速批准Exkivity(mobocertinib)莫博替尼上市，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是FDA批准的首……
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阿卡替尼ELEVATE-TNⅢ期临床试验结果还显示，与苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗治疗相比，阿卡替尼联合奥妥珠单抗疗法在初治慢性淋巴细胞白血病成人患者中的总生存期更长。 在58.2个月的中位随访中，与苯丁酸氮芥联合奥妥……
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泊沙康唑混悬液的剂量为200mg，每日3次(TID)用于预防，或400mg，每日2次(BID)，或200mg，每日4次(QID)用于治疗难治性IFD或治疗对一线治疗不耐受的IFD患者。肠溶片和静脉注射制剂应在第一天以300mg BID的负荷剂量给……
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Lumakras(索托拉西布)是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂，它通过与KRAS G12C突变体结合，将KRAS锁死在失活状态，从而不可逆地抑制KRAS的活性。本次FDA的批准是基于CodeBreaK 100临床试验的数据，在接受免疫……
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研究结果显示阿伐曲泊帕组和安慰剂组达到主要终点分别为12.4周和0周(P<0.001)，血小板应答率为65.63%和0(P<0.001)。 在CLD和ITP患者中分别进行的Ⅱ/Ⅲ期研究显示，阿伐曲泊帕耐受性良好，与安慰剂相比未显著增……
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关于安全性，莫博替尼既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者(n=48)和未接受(n=66)的患者中，治疗相关不良事件(TRAE)的发生率为100%。3级或更高级别的TRAE分别发生在58%和39%的患者中，严重的治疗紧急不良事件(TEAE……
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第一代ALK抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%，效果已经很好了。但它也有致命的缺点——控制不了脑转移。不少患者使用一段时间之后，脑子里会长肿瘤。要知道，肿瘤脑转移可不是闹着玩的，治疗手段很少，患……
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安归宁(阿那格雷)是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。1997年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷不会改变人体白细……
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