美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 艾伏尼布ivosidenib (Tibsovo) 与阿扎胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病 (AML) 患者，该患者通过 FDA 批准的测试在 75 岁的成年人中检测到易感IDH1突变或年龄较大，或有合并症……
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中文名：艾伏尼布、依维替尼 英文名：ivosidenib、Tibsovo、IVOSIP 规格：250mg*30粒/瓶 制药商：Louang Namtha Pharm/老挝南塔制药 适应症：1.适用于 75 岁或以上的新诊断患者急性髓性白血病(AML)，或因健康问题……
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恩曲替尼(Rozlytrek，RXDX-101)是一种选择性的、可口服的、有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)、ROS1和ALK基因融合突变的局部晚期或转移性实体肿瘤。恩曲替尼老挝……
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罗米司亭是通过DNA重组技术产生的人TPO模拟肽，与产生血小板的巨核细胞表面的TPO受体结合，全面高效地激活下游信号通路，激活刺激巨核细胞生成的细胞内途径，使血小板生成增加。由于罗米司亭不具有内源TPO同源性序……
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赛妥珠单抗显着提高了患者无进展生存期(PFS)。赛妥珠单抗的中位PFS为6.2个月(n=63)，TPC为2.9个月(n=60;HR，0.44;95%CI，0.27-0.72;P=0.002)。对于HER2阴性患者，赛妥珠单抗(n=149)的中位PFS则为4.3个月，而TPC为1……
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曲格列汀每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，也就是广大糖友说的每周一片。但有一点需要强调的是，在刚刚开始使用曲格列汀的时候，之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用!需要保持二甲双胍和胰岛素的量，增加曲格列……
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依维替尼(AG-120)是一种口服的，有效的，靶向性的IDH1突变抑制剂，已批准用于不适合进行强化疗的新诊断为急性髓细胞性白血病的患者以及复发性或难治性急性髓性白血病的患者。目前老挝南塔生产的艾伏尼布已经批量生……
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艾伏尼布是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果[2]，2018年7月FDA批准艾伏尼布用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML(R/R AML)成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中……
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接受赛普替尼治疗的实体瘤患者均纳入安全性分析。常见的任何级别治疗过程不良事件(TEAE)为：ALT升高(64.9%)、AST升高(61.0%)、血胆红素升高(39.0%)、血小板计数降低(39.0%)、高血压(36.4%)、低蛋白血症(33.8%)。≥3……
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莫博替尼是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，也是武田实现中国参与全球同步开发的药物，预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突……
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