已经发现，为治疗由冠状病毒引起的 Covid-19 疾病而开发的抗病毒药物 Molnupiravir 药丸最多可将恢复时间缩短4天。对 25,000 名接种新冠病毒疫苗的患者进行的研究结果发表在医学杂志《柳叶刀》上。有需求印度版特……
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莫那比拉韦有多个版本的可以选择，比如印度版，老挝版，虽然版本很多，但是效果差不多的，价格基本一样，如果需要购买可以咨询我们最新的价格和最便捷的购买方法。 一项新的研究表明，Molnupiravir 可以加快接种疫……
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抗病毒药物莫那比拉韦molnupiravir 不会减少接种疫苗的高危 covid-19 感染患者的住院率或死亡率，这是一项具有里程碑意义的试验的结果，该试验包括 25000 多名参与者。莫那比拉韦版本比较多，印度的就有好几个版本……
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尼马曲韦 150 毫克 + 利托那韦 100 毫克片剂 用途： Primovir 获准用于紧急情况。这是一个为期 5 天的治疗，一旦患者在症状消失后的五天内被诊断出患有 COVID-19，就应该立即开始。 描述 ： Primovir 是一种研究性……
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根据发表在《柳叶刀》杂志上的一项随机对照试验的结果，Molnupiravir(每天两次服用 800 毫克剂量，连续服用五天)不会减少死亡风险较高的已接种 COVID-19 疫苗的成人的住院率或死亡率杂志。然而，与对照组相比，在……
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这项有超过 25,000 名参与者参与的试验表明，与对照组患者相比，服用 molnupiravir 的患者恢复得更快——平均快 4.2 天。如果有需求购买印度莫那比拉韦molnupiravir可以最新我们最新价格和购买方法。 根据发表在《柳……
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根据发表在《柳叶刀》杂志上的一项随机对照试验的结果，Molnupiravir(每天两次服用 800 毫克剂量，连续服用五天)不会减少死亡风险较高的已接种 COVID-19 疫苗的成人的住院率或死亡率 杂志。然而，与对照组相比，在……
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普拉替尼Pralsetinib 是一种新的罗氏靶向疗法，于 2021 年 11 月获得 EMA 批准，作为治疗融合阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的单一疗法，现已在意大利上市。基因在转染过程中重新排列 (RET)以前没有用 R……
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评估 普拉替尼pralsetinib 在 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中的 1/2 期 ARROW 研究的更新分析表明，该药物具有良好的耐受性，并且在每天 400 mg 的剂量下可引发临床活性。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法……
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RET 融合存在于 1%-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中。Pralsetinib 是一种高效、口服、中枢神经系统渗透剂、选择性 RET 抑制剂，之前在 I/II 期 ARROW 研究中证明了对 RET 融合阳性 NSCLC 患者的临床活性，包括初治患……
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