卡马替尼可忍受，安全性可控。在一些MET失衡(高MET)的HCC患者中观察到抗肿瘤活性。卡马替尼的常见耐药是通过激活MET激酶以外的信号通路发生的，而不是通过特定基因的遗传改变。此外，EGFR信号的部分或完全参与是对……
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卡马替尼是高水平MET胆管癌具有c-MET活性的酪氨酸激酶的转移性患者的基因扩增良好抑制剂。该胆管癌是一种高度病理性的胃肠道恶性肿瘤，可用的治疗方法有限。标准治疗包括细胞毒性化疗，如吉西他滨、铂类药物、白蛋……
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卡马替尼是一种口服激酶抑制剂，针对并阻断MET的活性，包括外显子14跳跃引起的突变。在临床前研究中，卡马替尼抑制了由缺乏外显子14的突变MET变体驱动的癌细胞的生长。该药物在具有MET外显子14跳跃突变或MET扩增的……
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PARP抑制剂他拉唑帕尼在未接受多系治疗并携带DDR-HRR突变的mCRPC患者中显示出抗肿瘤活性，这为mCRPC患者提供了一种新的潜在治疗选择。 他拉唑帕尼临床上，在接受他拉唑帕尼治疗的127名患者中，有104名患者出现了可……
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总的来说，曲格列汀可能是生活方式或其他降糖药不能改善血糖的T2DM患者有效且耐受性良好的选择。曲格列汀版本较多(如印度、孟加拉、老挝等。).最好的价格和购买方式，请咨询我们。 曲格列汀参与使肠促胰岛素激素胰……
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曲格列汀 100mg成人服用;中度肾功能损害患者每次50mg早餐前30分钟服用;曲格列汀对于每周服用一次的药物，应在每周的同一天服用;曲格列汀忘记服药时，在注意到忘记服药时及时服用规定剂量，然后每周同一天服用。曲……
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培米替尼通过阻断FGFR及其下游信号通路发挥抗肿瘤作用。批准培米替尼用于成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的融合或重排，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌。培米替尼版本较多(如印度、孟加拉、老挝等。).最好的价……
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研究表明恩曲替尼一线治疗在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中表现出持久的疾病控制活性，且具有良好的耐受性和可控的安全性。恩曲替尼是针对ROS1基因融合和NTRK设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ROS1激酶活性。……
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孟加拉珠峰卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗;中位总生存期为11.5个月，中位无进展生存期为5.2个月。如有需要，请联系我们获取更多版本的卡博替尼(如印度、孟加拉、……
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Enhertu(DS-8201，曲妥珠单抗deruxtecan)已在欧盟(EU)被批准作为一种新的适应症，作为对患有不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌且先前接受了一种或多种抗HER2方案的成年患者的单一疗法。如果需要了解如何购买，可以咨……
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