艾伏尼布的获批将为IDH1突变胆管癌患者带来更多的选择和希望。但是现在国内没上市,价格很贵,所以很多患者购买“印度”的艾伏尼布,如果有需求的可以咨询我们了解艾伏尼布的更多版本,还有最优惠的价格。 临床试验……
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司美替尼(Selumetinib,商品名:Koselugo)是由Aliscom和默沙东联合研制的口服选择性MEK抑制剂。可以使紊乱的信号通路恢复正常,抑制肿瘤的生长,进而缓解病情。它适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)和不能手……
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临床试验表明阿比特龙可显著降低前列腺癌患者前列腺特异性抗原水平,缩小肿瘤,延长晚期患者生存期。所以在营销初期就获得了一致认可。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的阿比特龙和最优惠的价格。 在一项多……
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靶向药物维奈托克是全球首个BCL-2(B淋巴细胞肿瘤-2基因)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家上市,批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);成人急性髓细胞白血病(AML)。如果您有需要,请联系我们获取更多版……
阅读量:1,0642022
用索马鲁肽(semaglutide)治疗的患者平均体重减轻了15.3kg,平均体重指数(身体质量指数)下降了5.54。然而,安慰剂组的平均体重下降了2.6公斤,平均身体质量指数下降了0.92。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的……
阅读量:5462022
索拉非尼自2007年获批以来,十年来一直稳居肝癌一线治疗(HCC)的头把交椅。直到2017年仑伐替尼在reflect期试验中以不低于索拉非尼的好成绩被批准用于肝癌一线治疗,才打破了索拉非尼的领先地位。如果您有需要,请联……
阅读量:6862022
评价厄达替尼靶向药物对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效和安全性。共招募了87名患者,他们在至少一次化疗之前或之后取得了进展,并且至少有以下一种基因改变:中心实验室的CTA试验发现FGFR3基因突变或FGFR基……
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研究人员进行了一项探索厄达替尼的有效性和安全性的研究,并在局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中,通过CTA确定成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的突变状态,用于对患者进行筛查和分组。如果您有需要,请联系我们……
阅读量:4282022
恩西地平主要用于治疗异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发性或难治性急性髓系白血病(AML)。国内没有上市,所以不能上医保。它非常昂贵。目前有老挝版恩西地平仿制药,价格便宜,效果也不错。如有需要,欢迎咨……
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塞尔帕替尼在RET融合阳性的泛肿瘤人群中显示出临床显著疗效,其安全性与在其他适应症中观察到的安全性一致。全面的基因组测试,包括RET融合,对于确定哪些患者可能受益于塞尔帕替尼至关重要。如果您有需要,请联系……
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