图卡替尼((Tukysa)被FDA加速批准上市，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。图卡替尼孟……
阅读量：9402023
卡马替尼Capmatinib的安全性数据来自GEOMETRY mono-1 研考会中334 名队列中的患者，他们每天两次接受400 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在这些患者中，31% 的患者接受了至少6 个月的治疗，16% 的患者接受……
阅读量：8102023
2020年5月6日，口服间充质上皮转化(MET)激酶抑制剂卡马替尼Capmatinib 获得加速批准，用于治疗具有导致MET外显子14跳跃突变的肿瘤的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 成人患者，由该突变由美国食品和药物管理局(FDA)批准……
阅读量：8542023
中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦早前联同国际肺癌专家团队，针对带有间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因变异的晚期非小细胞肺癌，进行一项第3期临床试验，结果证实不论病人是否存在脑转移，第3代ALK抑制剂劳拉替尼「Lorlat……
阅读量：8572023
劳拉替尼在ALK阳性NSCLC中显示活性。在本文报告了一项在中国ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者中进行的II期研究结果(NCT03909971)。有需要印度劳拉替尼可以咨询我们更多版本的最低价格。 研究结果显示，在队列1中，客观……
阅读量：9932023
辉瑞公司宣布在西班牙批准劳拉替尼Lorviqua (lorlatinib) 作为一线单药治疗未接受过 ALK 抑制剂治疗的ALK 阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。劳拉替尼老挝二厂版本的价格便宜，效果很好。 “在西班牙使用劳拉替尼是……
阅读量：9512023
研究中，患者每日口服二次卡马替尼400mg片剂。结果显示：初治患者中的客观缓解率(ORR)为68%，中位缓解持续时间(DOR)为12.6个月;经治患者中的客观缓解率(ORR)为41%，中位缓解持续时间(DOR)为9.7个月。卡马替尼版本……
阅读量：1,0062023
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心研究人员口头报告了培米替尼治疗局部晚期或转移性胆管癌的最新进展——FIGHT-202研究最终结果，引起了广泛关注。培米替尼原研药价格贵，现在有老挝仿制药培米替尼可以选择，有需求的可以……
阅读量：1,0602023
培米替尼能够抑制FGFR1/2/3磷酸化，培米替尼另一个适应症还包括用于治疗经FDA批准检测且带有FGFR2融合或其他类型基因重组的复发或难治性、局部不可切除或转移性胆管癌。有需要仿制药培美替尼可以咨询我们最新价格……
阅读量：5542023
拉罗替尼可治疗成人和儿童肿瘤25种存在NTRK融合的不同的肿瘤类型，最常见的是：软组织肉瘤(STS[43%]，包括婴儿纤维肉瘤[18%]和其他类型[25%])、甲状腺(11%)、肺癌(10%)、唾液腺(9%)和结肠直肠(7%)等。有需要购买的……
阅读量：1,0462023
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