在 2023 年 1 月 27 日发布的建议中，国家综合癌症网络 (NCCN) 现在建议医生考虑将来那替尼 (Nerlynx) 用于 HER2 阴性转移性乳腺癌患者，无论雌激素受体 (ER) 状态如何，HER2 中有激活突变通过肿瘤组织或循环肿瘤 ……
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来那替尼Neratinib (Nerlynx) 已被添加到国家综合癌症网络 (NCCN) 针对乳腺癌患者的肿瘤学临床实践指南中。来那替尼现在有仿制药可以现在，价格相对便宜很多，效果也好，有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。……
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来那替尼这种药物会引起严重的腹泻，并导致严重脱水和死亡。您的肿瘤科团队将提供服用止泻药洛哌丁胺的说明。如果您出现腹泻或一天排便次数超过 2 次，请通知您的肿瘤科团队。 您的肿瘤护理团队可以推荐其他药物来……
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来那替尼这种药物呈片剂形式，每天大约在同一时间随餐服用一次。您需要服用多片药片来补充剂量。片剂应整片吞服;不要咀嚼、压碎或弄碎它们。如果您错过了一次剂量，请跳过该剂量并在您定期安排的时间服用下一剂。……
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培米替尼用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。培米替尼(Pemazyre)属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。培米替尼……
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培米替尼是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶口服抑制剂，用于治疗在接受至少一种系统疗法后病情难治或复发、存在FGFR2融合现象的、无法用手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。培米替尼的活性药物成……
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培米替尼是一种选择性的强效口服的FGFR 1、2和3亚型的竞争性抑制剂，作用于FGFR胞内激酶作用区，通过阻断胞内激酶与ATP结合的活性，阻断导致细胞增殖/迁移/血管生成等相关的FGF/FGFR异常信号，进而发挥其治疗作用……
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布吉他滨是获得美国和欧盟批准的下一代口服ALK抑制剂，用于治疗对克唑替尼耐药或疾病进展的转移性ALK+NSCLC患者。布吉他滨两种给药方案对克唑替尼耐药的晚期ALK+NSCLC患者治疗的最新数据和探索性分析。布加替尼仿……
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对于既往接受过治疗、MET扩增和基因拷贝数小于10的患者，卡马替尼疗效有限，OR为7%-12%。 对于MET扩增和基因拷贝数为10或更高的患者：在既往接受过治疗的患者中，OR为29%(95%CI,19-41); 既往未接受过治疗的患者中……
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辉瑞公司宣布在西班牙批准劳拉替尼Lorviqua (lorlatinib) 作为一线单药治疗之前未接受过 ALK 抑制剂治疗的ALK 阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。有需要了解劳拉替尼更多版本的最优惠价格可以咨询我们。 “在西班牙……
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