评估 AMG 510 在具有 KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的 1b 期主方案 目的 本研究的目的是评估将 AMG 510 (sotorasib) 与其他药物(例如 MEK 抑制剂、SHP2 变构抑制剂、PD……
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研究评估了KRAS G12C突变晚期 NSCLC 患者的 索托拉西布Lumakras(sotorasib)，这些患者之前的两个抗癌治疗线中位数均失败。数据证实 KRAS G12C 突变 NSCLC 患者的反应率为 40%，1 年总生存率为 51%，2 年总生存率为……
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数十年的研究可能最终确定了如何靶向 KRAS，这是肺癌和其他癌症的主要遗传驱动因素。在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布的初步研究结果显示，目前被称为 Lumakras “AMG 510”的新型精准癌症药物产生了 50% ……
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鉴定KRAS基因中的突变在结直肠癌的治疗中变得越来越重要，具有许多预后和治疗意义。然而，开发针对KRAS的药物的努力直到最近引入KRAS G12C抑制剂 索托拉西布sotorasib (AMG510) 和 adagrasib (MRTX849)，突变才成……
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依鲁替尼是一种称为激酶抑制剂的靶向治疗。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制细胞生长的不同阶段。这种药物会干扰布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的功能，这种激酶在癌细胞 B 细胞中过量存在。通过……
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在一项国际随机 III 期临床试验中，接受依鲁替尼 ( Imbruvica® ) 治疗的复发性或难治性 慢性淋巴细胞性白血病(CLL) 或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL) 患者的生存时间更长，且病情没有恶化(无进展生存期)。接受ofatumumab……
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2022 年 6 月 10 日(维也纳) ——强生公司的杨森制药公司今天宣布了评估 伊布替尼IMBRUVICA ®的第 2 期 CAPTIVATE 研究的新结果和更新结果(ibrutinib) 联合 venetoclax (I+V) 作为一种潜在的固定持续时间 (FD) 治疗……
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伊布替尼是一种用于治疗患有以下血癌的成年患者的药物： 对疾病无反应或在先前治疗后复发的患者的套细胞淋巴瘤; 既往治疗和未治疗患者的慢性淋巴细胞白血病(CLL); Waldenström 的巨球蛋白血症(也称为淋巴浆细胞淋……
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依鲁替尼是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 小分子抑制剂。口服给药后，依鲁替尼结合并不可逆地抑制 BTK 活性，从而阻止 B 细胞活化和 B 细胞介导的信号传导。这导致抑制过度表达……
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美国食品和药物管理局今天批准了司马鲁肽(索马鲁肽,RYBELSUS)(semaglutide)口服片剂，以改善 2 型糖尿病成年患者的血糖控制，以及饮食和运动。Rybelsus 是第一个获准在美国使用且无需注射的胰高血糖素样肽 (GLP-1)……
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