Yondelis，中文名：曲贝替定，与DNA小沟中的鸟嘌呤结合，形成复合物并导致其螺旋弯折为大沟，这一结合会诱发DNA一系列激活反应，影响多个转录因素，DNA修复途径，从而干扰细胞周期，导致细胞死亡。 一项多中心研究……
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基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年美国癌症研究协会(AACR)大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复……
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一项国际多中心的双盲随机对照研究以评估艾代拉里斯idelalisib(Zydelig)治疗难治复发CLL的安全性及有效性。本研究入组标准为：在接受末次治疗后36个月内进展的CLL，需具有淋巴结肿大(CT或者MRI检查判断)以及治疗指……
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肺癌是全球范围内最常见的癌症类型，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%，其最常见的驱动变异为EGFR基因变异。EGFR基因突变中19号外显子的缺失( 19Del) 和21号外显子的点突变( L858R) 最常见，约占所有EGFR突……
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Exkivity(Mobocertinib莫博替尼)是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年，FDA已授予Exkivity孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外……
阅读量：5272022
莫博替尼EXKIVITY(Mobocertinib，TAK-788)推荐剂量 1.EXKIVITY的推荐剂量为160毫克，每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 2.每天在同一时间服用EXKIVITY有或没有食物。整个吞服EXKIVITY胶囊。不要打……
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莫博替尼(TAK-788)它是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服TKI。2021年9月15日，FDA已批准莫博替尼(TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后进展的EGFR ex20ins突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，此……
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通用名：mobocertinib 商品名：Exkivity 全部名称：莫博替尼，Exkivity，TAK-788，mobocertinib 生产地：巴拉圭 规格：40mg*56粒 适应症 EXKIVITY是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20……
阅读量：2,9072022
塞利尼索(SELINEXOR/XPOVIO)是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管……
阅读量：5662022
奥西替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时针对服用国产凯美纳，吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。 奥西替尼服用方法 1……
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