2017年10月31日，美国FDA批准阿卡替尼用于治疗先前至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者(MCL);2019年，阿卡替尼再次获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。套细胞淋巴瘤占全部非霍奇……
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美国食品和药物管理局批准了大冢制药有限公司的 Inqovi 口服片剂用于治疗两种类型的血癌患者。 Inqovi 是地西他滨和 cedazuridine 的组合，已获得美国监管机构的优先审查。它现在被批准用于治疗患有骨髓增生异常综……
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2020 年 7 月 7 日，FDA 批准了 Inqovi(地西他滨加 cedazuridine;来自 Astex Pharmaceuticals 和 Taiho Oncology)片剂，用于治疗患有中度或高危骨髓增生异常综合征或 MDS 的成人，包括慢性粒单核细胞白血病患者。I……
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Inqovi 这种药物含有 2 种成分：地西他滨和西达尿苷。它用于治疗一组血液/骨髓疾病(骨髓增生异常综合征-MDS )，其中骨髓不能产生足够的健康血细胞。患有 MDS 的人可能会出现感染、贫血和容易出血/瘀伤等问题。地西……
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Inqovi是一种片剂，是由cedazuridine(胞苷脱氨酶抑制剂) 和 地西他滨(DNA去甲基化剂) 组合而成，可以用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)成人患者。临床试验结果显示，静脉注射地西他滨……
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Inqovi治疗期间需要注意什么 Inqovi虽然治疗效果显著，但用药期间需注意本品可能发生致命和严重的骨髓抑制和感染性并发症，在用药的每个周期之前，以及如临床指示，监测反应和毒性，获取完整的血细胞计数;Inqovi可……
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Inqovi一天吃几片 Inqovi是一种片剂，由固定剂量的cedazuridine(一种胞苷脱氨酶抑制剂)和地西他滨(一种已获批的抗癌DNA去甲基化剂)组成的，包含有地西他滨 35mg，cedazuridine 100mg。Inqovi需要空腹给药，推荐剂……
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地西他滨和西达尿苷 Inqovi(地西他滨和西屈嘧啶) 商品名：Inqovi 制药商：Taiho Oncology, Inc. 规格：35毫克/100毫克/片 5片/盒 药品名：decitabine and cedazuridine(地西他滨和西屈嘧啶，地西他滨和西达尿苷) I……
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根据 METEOR 和 CABOSUN 试验，卡博替尼被批准用于转移性肾细胞癌 (mRCC)。然而，卡博替尼的实际疗效和给药模式尚未得到很好的表征。 共确定了 413 名患者。1L 至 4L 的 ORR 分别为 32%、26%、25% 和 29%，中位 TT……
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口服卡博替尼片剂(Cabometyx ®) 是治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 的重要选择。卡博替尼是一种抗血管生成剂，可有效抑制多种酪氨酸激酶，包括那些与 RCC 发展有关的酪氨酸激酶。先前批准的卡博替尼片剂适应症(即在先前的 ……
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