2020年6月15日，美国FDA批准了爵士制药公司Jazz Pharmaceuticals plc和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca(lurbinectedin,鲁比卡丁)注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患……
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研究者评估的结果显示，鲁比卡丁丁单药治疗复发性SCLC的总缓解率(ORR)为35%、中位缓解持续时间(DOR)为5.3个月;独立审查委员会(IRC)评估的ORR为30%、中位DOR为5.1个月。该研究结果已于今年5月发表于《柳叶刀肿瘤学……
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2020年6月，美国食品和药物管理局(FDA)批准鲁比卡丁上市，用于小细胞肺癌的二线化疗，显著延长了小细胞肺癌患者的生存期。美国FDA批准鲁比卡用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。此……
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通用名：卢比替定(lurbinectedin) 商品名：Zepzelca 制药商： Specialised Therapeuti&PharmaMar 规格：4mg 全部名称：卢比克替定，芦比替定，卢比替定，Zepzelca，lurbinectedin 鲁比卡丁lurbinectedin(卢比……
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通用名：卢比替定(lurbinectedin) 商品名：Zepzelca 制药商： Specialised Therapeuti&PharmaMar 规格：4mg/1支/盒 全部名称：卢比克替定，芦比替定，卢比替定，Zepzelca，lurbinectedin 鲁比卡丁lurbinectedi……
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在一项 III 期研究中，恩杂鲁胺将患有转移性激素敏感性前列腺癌的男性的死亡风险降低了 34%。 安斯泰来 (Astellas) 和辉瑞 (Pfizer) 宣布恩杂鲁胺(enzalutamide) 在转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC，也称为转移性……
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恩杂鲁胺是一种用于治疗已经扩散到身体其他部位，并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药。恩杂鲁胺主要用于治疗晚期前列腺癌。临床试验表明，在服用恩杂鲁胺1个月后，血清前列腺特异性抗……
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印度伊马替尼/格列卫不良反应处理 最新版NCCN慢性髓系白血病指南(2017.V2 )中，对伊马替尼不良反应的应对建议如下： 血液学不良反应 慢性期，嗜中性细胞绝对计数(ANC)<1×109/L和/或血小板计数< 50×109/L：暂……
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根据研究结果，与化学免疫疗法相比，限时 venetoclax、obinutuzumab 和 ibrutinib 或 venetoclax 加 obinutuzumab 延长了 PFS。 在欧洲血液学协会 Hybrid 2022 大会期间提出的国际随机 3 期 GAIA/CLL13 试验的预先……
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老挝维奈托克通过结合并抑制 BCL-2 起作用，BCL-2 是一种在某些癌细胞上发现的蛋白质。Venetoclax 导致一些具有 17p 缺失突变的癌细胞分解。 维奈托克是一种口服片剂。每天大约在同一时间服用这种药物，吃饭和喝水……
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