塞利尼索(selinexor) 通用名:塞利尼索 商品名:Xpovio 制药商:Louang Namtha Pharm/老挝南塔制药 规格:20mg/16粒/盒 全部名称:塞利尼索,selinexor,Xpovio 塞利尼索(Selinexor)是目前全球首款且唯一被美国FDA……
阅读量:1,4482022
现在治疗淋巴瘤一款非常不错的靶向药就是依鲁替尼(又名伊布替尼),用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤。依鲁替尼是BTK抑制剂,BTK是B细胞信号受体通路的一个关键激酶,这个激酶实际上在B细胞的成熟发育当中起到……
阅读量:4462022
所有患者接受仑伐替尼治疗,治疗的中位时间为8周。根据RECIST标准,8例患者疾病稳定(SD), 1例患者疾病进展(PD)。根据改良的RECIST标准(mRECIST),2例患者部分缓解(PR), 6例患者SD, 1例患者PD. 9例患者中,8例经……
阅读量:7132022
试验表明,在意向治疗人群中,与舒尼替尼相比,avelumab联合阿西替尼疾病进展或死亡风险降低了31%,并且无论PD-L1表达如何,未接受过治疗的晚期RCC患者都可以从这一组合疗法中获益。 在JAVELINRenal101研究中,共……
阅读量:4472022
AFFIRM研究提示,恩扎卢胺治疗可降低多西他赛治疗后转移性去雄激素抵抗前列腺癌(mCRPC)患者的骨相关事件发生风险,改善疼痛和健康相关生活质量(HRQoL)。 AFFIRM是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照试验,用于评价恩……
阅读量:4322022
283例患者被随机分配(A/B/C:n = 94/95/94),具有以下基线特征:中位年龄48岁(18‒81岁);98%接受≥2种(55%≥3种)TKI;99%患有耐药性疾病;40%有≥1种基线突变(23%T315I)。在32个月中位随访期的主要分析中,134例患者(47%……
阅读量:8082022
该研究纳入553例复发性高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌,且接受含铂化疗达到完全缓解或部分缓解的患者,探索了尼拉帕利或安慰剂治疗的有效性与安全性。该研究首次在入组人群中包含了gBRCA突变人群、同源重组……
阅读量:4912022
恩西地平(Enasidenib) 通用名:恩西地平 商品名:Idhifa 制药商:Louang Namtha Pharm/老挝南塔制药 规格:50mg/30粒/盒 全部名称:恩西地平,Idhifa,Enasidenib 适应症 Enasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂……
阅读量:1,6892022
前线使用依维莫司联系治疗方案较后线使用,不良反应发生率较低。在安全性方面,BRAWO和BALLET研究均提示,依维莫司联合依西美坦作为一线或二线治疗时,患者的不良事件发生率低于作为三线治疗者。以最常见的口腔炎……
阅读量:5132022
在 2022 年 ASCO 年会上公布的 EVEREST 3 期试验结果显示,在高危肾细胞癌患者中使用辅助依维莫司优于安慰剂具有无复发生存优势。 在 EVEREST 3 期试验 (NCT01120249) 中,与安慰剂相比,使用辅助依维莫司 (Afinit……
阅读量:4692022
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号:
扫一扫咨询微信客服