一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(CALGB10603/RATIFY)结果表明，在伴有FLT3突变的AML患者中，标准一线化疗基础上加用米哚妥林可改善患者的总生存期(OS)。近日有研究者进一步分析了CALGB106……
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2型糖尿病又被称为非胰岛素依赖型糖尿病,是临床常见的进展性内分泌代谢疾病,环境、遗传等因素均能将其诱发。该病特点为患者体内可自行产生胰岛素,但细胞却无法对其作出反应,从而导致胰岛素抵抗和分泌缺陷。恩格列……
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一项I期研究评估了Ivosidenib/enasidenib(恩西地平)联合强化化疗在具有IDH1/2突变的初治AML患者中的疗效和安全性。该研究纳入了年龄≥18岁、ECOG评分0-2分、具有IDH1/2突变的初治AML患者，接受500mg/天Ivosidenib/……
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近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉列替尼是一种FLT3酪氨酸激酶……
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普拉替尼(Pralsetinib)简介 商品名：LUCIPRALSE100 通用名：Pralsetinib/普雷西替尼/普拉替尼 制药商：印度卢修斯制药 规格：100mg*120胶囊/瓶(盒) 全部名称：普拉替尼，普雷西替尼，帕拉西替尼，Pralsetinib，Gav……
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目前的临床实践表明，肺癌中的主要基因突变包括EGFR、ALK、HER2、ROS1、MET 14外显子(METex14)跳跃突变、BRAF、KRAS、RET等。研究发现，METex14跳跃突变在晚期非小细胞肺癌中的发生率约为3%-4%，被认为是非小细胞……
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Pemazyre(培米替尼pemigatinib)是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排……
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卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR123、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。其主要通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。20……
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图卡替尼是一种口服的HER2蛋白TKI.体外实验表明，该药物可抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号转导和细胞生长，在表达HER2的肿瘤细胞中也显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼也被发现可以抑制HER2……
阅读量：4272022
色瑞替尼常见不良反应及处理 (1)食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用色瑞替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度，病人在平时的日常生活中要保持良好的饮食习惯，注意饮食……
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