已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。 本实验为随机……
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舒尼替尼是由美国辉瑞公司所研发的一款药品，在美国上市的时间是2006年的1月份，在2007年就已经在中国上市。该药品是一种口服的小分子，多靶点抗癌药物，通过使用这个药物可以抑制肿瘤血管的生成，可以起到抗肿瘤……
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印度索拉非尼能够有效延长肝癌患者的总体生存时间，是首个被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物，在2007～2016年间可谓抗肿瘤药领域的翘楚。其他多项研究也证明，索拉非尼对HCV阳性肝癌患者治疗效果更优，且具有抗……
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維奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)又被称为维奈托克、维奈妥拉，是全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡)，从而杀死肿瘤。 急性髓系白血……
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研究共入组371例患者，其中247例患者接受吉列替尼治疗，124例患者接受补救性化疗(MEC，25.7%;FLAG-IDA，36.7%;LoDAC，14.7%;AZA，22.9%)。患者中位年龄为62岁。基线时，分别有88.4%、8.4%、1.9%、1.9%的患者为FLT3……
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卡博替尼最常报道的(≥25%)不良反应为：腹泻，疲乏，恶心，食欲减退，掌跖红感觉迟钝综合征(PPES)，高血压，呕吐，体重减低和便秘。 在2018年胃肠道癌症研讨会(GICS)上发布的一项国际多中心的大型三期临床试验CELES……
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印度托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)是第一代JAK抑制剂，目前在市场上主要用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。评估对比生物制剂与托法替尼治疗类风湿关节炎(RA)发生带状疱疹(HZ)和单纯疱疹病毒(HS……
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试验数据显示，奥希替尼显著提高了IB至IIIA期EGFR突变NSCL患者的无病生存期(n=470)。在II至IIIA期疾病人群中，奥希替尼组VS安慰剂组在24个月时存活且无病的患者百分比为90%VS 44%，这意味着疾病复发或死亡的风险降……
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拉帕替尼/泰立沙(LAPATINIB)用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.乳腺癌在全球发病率不断上升，目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一，……
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对接受吡非尼酮治疗IPF的2059 PEY安全性综合评价结果表明长期服用吡非尼酮安全且耐受性良好。 吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物，属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿，不溶于水，分……
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