普纳替尼用法与用量： 推荐剂量是45mg,每天1次，有或无食物口服; 只要没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续治疗; 对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 特殊人群中怎么使用普纳替尼： 充血性心衰……
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2022年6月9~17日，第27届欧洲血液学年会(EHA)将于奥地利维也纳隆重召开，一项真实世界的研究(P1641)入选了本次EHA,旨在评估艾曲波帕在成人ITP中的疗效及安全性，探索艾曲波帕成功停药的可能性及其临床预测因素。 ……
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比较来曲唑联合或不联合哌柏西利在HR+/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的作用。研究共纳入了165例患者，与来曲唑单药相比，显著提高了无进展生存期(PFS)，由10.2个月提高到20.2个月。……
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Richard Stone, MD：这个案例有很多可能性。除了对化学疗法有反应外，患者还会以某种方式对 IDH2 抑制剂 恩西地平和对 venetoclax 以及某种化学疗法有反应。有很多潜在的选择，尽管我们都同意现在对于这位患者，7+……
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如果您有过敏反应的迹象，请寻求紧急医疗帮助： 荨麻疹;呼吸困难;脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 恩西地平会导致一种称为分化综合征的疾病，这种疾病会影响血细胞，如果不治疗可能会致命。 这种情况可能会在您开始……
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2017 年 8 月 1 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 定期批准恩西地平(Idhifa ® , Celgene Corp.) 用于使用异柠檬酸脱氢酶 2 治疗复发或难治性急性髓性白血病 (AML) 成人患者通过 FDA 批准的测试检测到 (IDH2) 突变……
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恩西地平是一种口服的、有效的、小分子选择性的突变 IDH2 蛋白抑制剂，通过诱导分化发挥作用。恩西地平于 2017 年 8 月获得 FDA 批准用于含有IDH2的 R/R AML突变，基于最初的 I/II 期剂量递增和扩展试验的有利结果……
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背景 本研究评估了与恩西地平和当前护理标准 (SoC) 治疗相关的相对生存益处，这些患者有复发/难治性 (R/R) 急性髓细胞性白血病 (AML) 和异柠檬酸脱氢酶 2 ( IDH2)突变，这些患者不适合接受治疗。造血干细胞移植(HS……
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海和香港2022 年 5 月 23 日/美通社/ — 德琪集团有限公司(“德琪集团”联交所代码：6996.HK)，一家领先的创新型、商业阶段的全球生物制药公司，致力于发现、开发和商业化一流的和/或同类最佳的癌症药物，宣布……
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塞利尼索是美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的第一个也是唯一一个口服 XPO1 抑制剂，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM) 和复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL)。 通过阻断核输出蛋白XPO1，塞……
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