2019年02月13日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已推荐批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro(dacomitinib，达克替尼)薄膜包衣片，作为一种单药疗法，一线治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的局部晚……
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给药方法 Ventok(Venetoclax)威托克在20mg每天1次共7天初始治疗，接着通过一个每周递增给药时间表至推荐的每天剂量400mg。 威托克片应跟食物和水一起口服每天1次。不要咀嚼，压碎或破坏片。 对肿瘤溶积综合征进行……
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Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性 RET 激酶抑制剂。礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)产品于2020年5月获得FDA的加速批准，用于治疗成年转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌的成年患者，适用于……
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来曲唑Letrozole是人工合成的苄三唑类衍生物，它的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。各项临床前研究表明：来曲唑Letrozole对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特……
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来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，毒副反应较小，耐受性良好，通过抑制芳香化酶，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。 来曲唑主要用于乳腺癌，而该药用于新辅助化疗的意义在于进一步缩小原发肿瘤，增加保乳手术的……
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来曲唑可治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者)，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗;也可用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗;来曲唑可用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5……
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通用名：来曲唑 商品名：芙瑞 全部名称：来曲唑，芙瑞，1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑，Letrozole，FEMARA，Lelrozol 适应症： 治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者)，多用……
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舒尼替尼(sunitinib,美国辉瑞公司,商品名:索坦)是近10多年来开发出的多靶向抗癌药物,具有强大的抗癌活性,其最初开发目的是针对晚期转移性肾癌,目前已被多个国家和地区医学指南推荐为晚期透明细胞癌(ccRCC)一线治疗……
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奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,于2017年3月，获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)审批在中国上市，用于T790M突变晚期NSCLC患者。并于2019年9月，基于FLAURA研究的出色结果，奥希替尼获批EGFR突变阳性晚期NSCLC患者……
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劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作……
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