美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Zolinza(vorinostat,伏立诺他)胶囊为治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的一类皮肤癌，将被用于当疾病持续，变坏，或期间或用其他药物治疗后返回。在美国每年每1百万人约有3人被诊断为皮……
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剂型 胶囊 100毫克 【适应症】 1)皮肤T-细胞淋巴瘤有进展性，持久或复发疾病的患者。 2)用过或进行两种皮肤方面的全身治疗后仍然需要治疗的患者。 【用法用量】 推荐剂量:400 mg，每日一次，随餐服用;胶囊不能被打……
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美国食品和药物管理局定期批准duvelisib(COPIKTRA,杜韦利西布)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者疗法。此外，在至少两次既往全身治疗后，杜韦利西布获得加速批准复发……
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临床研究“评估劳拉替尼治疗既往接受过治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性的中国Ⅱ期研究”取得最新进展，相关研究成果刊登在国际肺癌研究协会(IASLC)的官方期刊Journal of Thoracic Oncology(JTO)……
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一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(CALGB10603/RATIFY)结果表明，在伴有FLT3突变的AML患者中，标准一线化疗基础上加用米哚妥林可改善患者的总生存期(OS)。近日有研究者进一步分析了CALGB106……
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2型糖尿病又被称为非胰岛素依赖型糖尿病,是临床常见的进展性内分泌代谢疾病,环境、遗传等因素均能将其诱发。该病特点为患者体内可自行产生胰岛素,但细胞却无法对其作出反应,从而导致胰岛素抵抗和分泌缺陷。恩格列……
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一项I期研究评估了Ivosidenib/enasidenib(恩西地平)联合强化化疗在具有IDH1/2突变的初治AML患者中的疗效和安全性。该研究纳入了年龄≥18岁、ECOG评分0-2分、具有IDH1/2突变的初治AML患者，接受500mg/天Ivosidenib/……
阅读量：6672022
近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉列替尼是一种FLT3酪氨酸激酶……
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普拉替尼(Pralsetinib)简介 商品名：LUCIPRALSE100 通用名：Pralsetinib/普雷西替尼/普拉替尼 制药商：印度卢修斯制药 规格：100mg*120胶囊/瓶(盒) 全部名称：普拉替尼，普雷西替尼，帕拉西替尼，Pralsetinib，Gav……
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目前的临床实践表明，肺癌中的主要基因突变包括EGFR、ALK、HER2、ROS1、MET 14外显子(METex14)跳跃突变、BRAF、KRAS、RET等。研究发现，METex14跳跃突变在晚期非小细胞肺癌中的发生率约为3%-4%，被认为是非小细胞……
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