研究中，137例患者接受布加替尼治疗，138例患者接受克唑替尼治疗。主要终点是独立评审委员会(BIRC)评估的无进展生存率(PFS)。次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、颅内ORR、颅内PFS、安全性和耐受性。 在……
阅读量：5082022
美国FDA已受理艾伏尼布的补充新药上市申请(sNDA)，作为先前未经治疗的初治IDH1突变型急性髓系白血病(AML)患者的潜在治疗方案。根据新闻稿，该sNDA被授予了优先审评资格，这将审评目标时间从自申请受理之日起10个月……
阅读量：4802022
培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，……
阅读量：5672022
研究招募303位初诊的ALK阳性非小肺癌患者：152位使用艾乐替尼,口服600mg,每天两次;151位使用克唑替尼，口服250mg,每天两次。 临床数据： 有效率方面，艾乐替尼Alectinib组的总体有效率是82.9%，克唑替尼组的有效率……
阅读量：4932022
Ibrutinib(依鲁替尼)给药方法： Ibrutinib(依鲁替尼)有胶囊或药片两种形式，每日口服一次。通常，每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用250毫升水吞服。WM适用剂量通常为每日3粒胶囊(每粒140mg)或每……
阅读量：4842022
大约有6%的EGFR突变患者为20号外显因子插入突变，这是一种EGFR里的罕见突变。EGFR-TKI是靶向治疗领域研究得最早，也是最透彻的一类药物。以往针对EGFR20外显子突变(EGFR20ins)的药物缺乏好的“落地”。在此次的ESMO……
阅读量：4782022
武田(Takeda)公司宣布，美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂莫博替尼(TAK-788)突破性疗法认定，用于治疗携带EGFR外显子20插入(exon 20 insertions)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在接受铂基化疗后疾病依……
阅读量：4422022
美国礼来的塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕……
阅读量：4402022
RET融合阳性存在于1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,其主要依赖于RET激酶的激活来维持肿瘤的增殖和存活。有研究显示多靶点激酶抑制剂对RET融合阳性患者仅存在有限的临床获益且常因毒副作用导致药物减量甚至停药。……
阅读量：4112022
患有活动性脑转移和/或软脑膜疾病的 ALK 阳性非小细胞肺癌患者接受色瑞替尼治疗后，在 2 期 ASCEND-7 试验中获得了令人鼓舞的反应。 根据 2 期 ASCEND-7 试验 (NCT02336451) 的结果，当ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC……
阅读量：4782022
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