根据 METEOR 和 CABOSUN 试验，卡博替尼被批准用于转移性肾细胞癌 (mRCC)。然而，卡博替尼的实际疗效和给药模式尚未得到很好的表征。 共确定了 413 名患者。1L 至 4L 的 ORR 分别为 32%、26%、25% 和 29%，中位 TT……
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口服卡博替尼片剂(Cabometyx ®) 是治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 的重要选择。卡博替尼是一种抗血管生成剂，可有效抑制多种酪氨酸激酶，包括那些与 RCC 发展有关的酪氨酸激酶。先前批准的卡博替尼片剂适应症(即在先前的 ……
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卡博替尼(英文商品名：COMETRIQ，研发编号：XL184，英文通用名：Cabozantinib)竟然能够靶向11个不同位点，这也让它有了治疗多种癌症和一些罕见突变的可能性。卡博替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药……
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奥拉帕尼Olaparib 是一种 PARP(聚 ADP 核糖聚合酶)抑制剂。与 BRCA 1 或 2 突变相关的癌症似乎依赖 PARP 来修复癌细胞中受损的 DNA，使它们能够继续分裂。通过抑制 PARP，可以减缓或停止肿瘤的生长。 如何服用奥拉……
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奥拉帕尼Lynparza(化学名称：olaparib)是一种 PARP 抑制剂。Lynparza通过使这些癌细胞很难修复 DNA 损伤来对抗具有BRCA1 或 BRCA2 突变的早期和转移性 HER2 阴性乳腺癌 。 奥拉帕尼Lynparza(化学名称：olaparib)用……
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奥拉帕尼单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期(PFS)。然而，目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持治疗疗效和耐受性的研……
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既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者在接受维奈托克和依鲁替尼治疗后，残留病灶极少。 NCRI FLAIR 3 期试验 (ISRCTN01844152) 的结果表明，与单独使用依鲁替尼相比，venetoclax (Venclexta) 与依鲁替尼 (Imbruvi……
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依鲁替尼用于治疗 17p 缺失患者的套细胞淋巴瘤 (MCL)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL)、Waldenström 巨球蛋白血症 (WM)和边缘区淋巴瘤 (MZL)……
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IMBRUVICA ®(依鲁替尼)是一种每日一次的口服药物，由杨森生物技术公司和艾伯维公司 Pharmacyclics LLC 共同开发和商业化。IMBRUVICA ®阻断特定癌细胞生存所需的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 蛋白。[3] , [4] IMBRUVICA ……
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研究中，患者接受3个周期依鲁替尼导入治疗，随后接受12个周期的依鲁替尼+venetoclax(Ibr 420mg/天，Ven递增至400mg/天)方案治疗。在完成12个周期依鲁替尼+venetoclax治疗后，经确认为无法检测微小残留病(uMRD,即MR……
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