赛可瑞是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1蛋白的活性，从而阻止NSCLC的生长和扩散。美国FDA于2016年3月11日批准赛可瑞(克唑替尼)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)……
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随着抗血管靶向药物的问世，晚期肾癌的治疗已经步入靶向治疗的时代，美国食品药品监督管理局(FDA)先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、贝伐珠单抗联合干扰素等共计7种靶向药物，其中舒尼替尼于2008年获得中国……
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拉帕替尼(lapatinib)，商品名泰立沙(Tykerb)，是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同，能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路……
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阿斯利康公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准了泰瑞莎(osimertinib)用于EGFR突变(19外显子缺失或21外显子L858R突变)晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本次批准是基于FLAURA III期临床试验结果……
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2020年9月28日，辉瑞宣布，美国FDA批准XELJANZ(tofacitinib，托法替尼)用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎(pcJIA)2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方，一种是片剂，另一种是口服溶液，需要……
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Lumakras 副作用 Lumakras 可引起轻微或严重的副作用。以下列表包含服用 Lumakras 时可能发生的一些关键副作用。这些列表不包括所有可能的副作用。 有关 Lumakras 可能的副作用的更多信息，请咨询您的医生或药剂师……
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什么是 Lumakras? Lumakras 是一种品牌处方药。它已获得 FDA 批准，可用于治疗成人特定类型的非小细胞肺癌 (NSCLC)。 如果满足以下所有条件，医生可以开 Lumakras： NSCLC是局部晚期或转移性的。“局部晚期”是指癌……
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一项 I/II 期研究发现，Sotorasib (Lumakras) 在具有KRAS G12C 突变的转移性胰腺癌患者中具有活性且耐受性良好。 在接受 sotorasib 治疗的 38 名患者中，其中大多数之前曾接受过两种或多种疗法，其中 8 名患者确认……
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根据 1/2 期 CodeBreaK 100 试验的结果，Sotorasib 在经过大量预处理的 KRAS G12C 突变晚期胰腺癌患者中具有临床意义的活性。 根据 2022 年 2 月 ASCO 全体会议期间提交的 1/2 期 CodeBreaK 100 试验 (NCT03600883……
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根据 ASCO 全体会议期间公布的研究结果，Sotorasib 在经过大量预处理的KRAS G12C 突变的晚期胰腺癌患者中显示出具有临床意义的抗癌活性。 在国际单臂 1/2 期 CodeBreaK100 研究中，KRAS 抑制剂也被证明在患者中是……
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