抽象的得到教训 阿法替尼和司美替尼可以在连续和间歇给药方案中联合使用，尽管剂量低于批准用于单药治疗的剂量。 连续和间歇方案的最大耐受剂量是阿法替尼 20 毫克每天一次和司美替尼 25 毫克每天两次 由于抗癌活……
阅读量：5872021
摘要：软脑膜转移 (LM) 是晚期肺腺癌 (LAC) 的灾难性并发症，与预后不良和体能状态迅速恶化相关。LAC 患者表皮生长因子受体 (EGFR)/间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 共同改变的发生率较低。在此，我们报告了一名接受阿法替……
阅读量：5242021
敏感EGFR突变 EGFR 突变最常见于组织学为腺癌的非吸烟者或前轻度吸烟者。2 种最常见的 EGFR 基因突变是 45% 患者的外显子 19 缺失和 40% 的外显子 21 (L858R) 点突变。目前使用的药物包括奥希替尼(Tagrisso;阿斯利……
阅读量：5562021
抽象的：表皮生长因子受体 (EGFR) 融合是非小细胞肺癌 (NSCLC) 中罕见的基因组事件。随着检测技术的进步，一些罕见的基因组突变事件，包括 EGFR 融合，已经被检测到。对于携带 EGFR 融合的 NSCLC 患者，没有标准的……
阅读量：5312021
摘要： EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 彻底改变了 NSCLC 的治疗方法。然而，EGFR-TKIs 治疗后经常发生获得性耐药。EGFR T790M 和 C797S 突变分别是第一代和第三代 EGFR TKI 治疗失败的患者中最常见的耐药机制。然而……
阅读量：5992021
根据研究结果，与阿法替尼相比，奥希替尼治疗对最初对初始表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 无反应的 T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者显示出更好的生存结果发表于BMC Pulmonary Medicine。 中国……
阅读量：5322021
吉列替尼(gilteritinib)是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，目前已被证明在临床试验中是有效的。2021年1月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布吉列替尼用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带……
阅读量：1,1812021
FDA于2020年2月接受了卢比克替定的新药申请,并于同年6月15日批准其上市，用于二线治疗在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。 卢比克替定是一种可选择性抑制蛋白质编码基因转录……
阅读量：1,1772021
阿卡替尼是一种新型的第2代 BTK抑制药,用于治疗MCL，临床显示患者总体缓解率达81%，其对慢性淋巴细胞白血病也有良好疗效。 阿卡替尼Ⅱ期临床试验(LY-004试验)包括124例既往曾接受过1次及以上治疗的 MCL患者。给药7 ……
阅读量：1,0292021
弥漫大B 细胞淋巴瘤是常见的恶性淋巴瘤，有超过30%的患者治疗无效或者复发，预后较差。Monjuvi联合来那度胺治疗该病症效果显著，2020年08月，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Monjuvi联合来那度胺，用于治疗不适合……
阅读量：1,0432021
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