在 FDA 批准一项研究性新药申请后，将在 FLT3 突变型急性髓系白血病患者中进行 lanraplenib/gilteritinib 的 1/2 期试验。 FDA 已经批准了 lanraplenib (GS-9876) 的研究性新药 (IND) 申请，允许进行 1/2 期试验，……
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Kronos Bio 证实，该公司将进行一项 3 期试验，分析接受 entospletinib 治疗新诊断的NPM1突变急性髓系白血病 (AML) 的患者的可测量残留疾病 (MRD)-阴性完全反应 (CR )，据 Kronos Bio 称。新闻稿。1 该公司在完成……
阅读量：5572021
由新基 (Celgene) 和贴水 (Agios) 开发的 Enasidenib (Idhifa) 与用于检测 IDH-2 突变的伴随诊断测试一起获得了 FDA 的批准。 一种可用于携带异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2) 酶突变的复发/难治性急性髓系白血病 (AML) 患……
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背景 大约 5% 的骨髓增生异常综合征患者会发生异柠檬酸脱氢酶-2 ( IDH2 ) 的突变。突变 IDH2 蛋白的新形态活性导致 DNA 和组蛋白的超甲基化，导致造血分化受阻。Enasidenib 是 IDH2 突变蛋白的抑制剂，可诱导IDH2……
阅读量：5472021
简介：急性髓系白血病 (AML) 仍然是一种死亡率很高的疾病，特别是对于老年患者和复发/难治性患者(R/R) 疾病。随着分子检测的最新进展，针对特定的致白血病突变，例如异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 中发生的突变，成为可能……
阅读量：5792021
根据 2 期研究 (NCT03383575) 的结果，IDH2 抑制剂 enasidenib (Idhifa) 与阿扎胞苷联合使用并作为单药治疗高危IDH2突变骨髓增生异常综合征 (MDS) 的患者显示出有希望的疗效。在2021 ASCO年会上，并随后发表在临床……
阅读量：6222021
根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的研究，将 enasidenib 添加到阿扎胞苷中可显着改善新诊断的IDH2突变型急性髓系白血病 (AML)老年患者的反应。 在 1b/2 期试验(ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02677922)中，研究人员……
阅读量：5712021
根据发表在《柳叶刀》上的一项新研究，与阿扎胞苷单药治疗相比，在新诊断的IDH2突变型急性髓系白血病 (AML)患者中，将 enasidenib (Idhifa) 添加到阿扎胞苷中具有良好的耐受性和改善的总体反应率 (ORR)肿瘤学。 En……
阅读量：5482021
背景 恩西地平是一种突变异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2) 蛋白的口服抑制剂。我们评估了 enasidenib 加阿扎胞苷与单独阿扎胞苷在新诊断的不适合强化化疗的突变型IDH2急性髓系白血病患者中的安全性和活性。 方法 这项开放……
阅读量：6062021
与单独使用阿扎胞苷相比，使用依那西替尼联合阿扎胞苷治疗的突变型 IDH2 急性髓系白血病患者的总体缓解率更高。 根据正在进行的 1b/2 期研究 (NCT02677922) 的结果，对于新诊断的IDH2突变型急性髓系白血病 (AML)患……
阅读量：6572021
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