美国FDA批准拉罗替尼(LOXO101)用于NTRK基因(包括NTRK1、NTRK2、NTRK3)融合突变的成人及儿童实体肿瘤。 该药品是全球首个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。2019年的NCCN指南更新，已经将拉罗替尼(LOXO101)……
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胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，恶性GIST可有体重减轻、发热等症状，手术治疗是胃肠道间质瘤目前最重要的治疗手段，阿伐普替尼可用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)，一经上市就给众多患者带来了希……
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在今年的ASCO(美国临床肿瘤学会)大会上，公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼(LOXO101)的治疗。治疗结果显示：有效率为73%，1年无进展生存率为65%，中位……
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在临床试验中，普纳替尼(Ponatinib)的起始剂量是：每天口服一次，45mg。在2期试验中，68%的患者在治疗过程中每天需要将普纳替尼(Ponatinib)剂量减少至30mg或15mg。每位患者在接受普纳替尼治疗时其用药剂量、疗程时……
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泽布替尼(zanubrutinib)被批准用于治疗一种称为套细胞淋巴瘤 (MCL) 的血癌。对于这种情况，* 可以将其提供给已经使用过至少一种其他治疗方法治疗 MCL 的成年人。有关 MCL 的更多信息，请参阅上面的“Brukinsa 用途”……
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的轻微副作用包括： 瘀血 腹泻 咳嗽 肌肉疼痛 背疼 疲倦 便秘 尿液中有血 肝酶升高 尿酸水平升高 皮疹，在下面的“副作用细节”中有更详细的讨论 大多数这些副作用可能会在几天或几周内消失。但如果它们变得更严重或……
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您的医生开出的泽布替尼(zanubrutinib)剂量取决于几个因素。这些包括： 您使用泽布替尼(zanubrutinib)治疗的病情的严重程度 你的年龄 您可能患有的其他疾病 您可能正在服用的其他药物 通常，您的医生会开始给您服……
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有几项正在进行的试验正在测试泽布替尼(zanubrutinib)作为治疗不同类型淋巴瘤的方法，而不是被批准用于治疗。(淋巴瘤是影响某些血细胞的癌症类型。 例如，Brukinsa 目前正在研究作为 CLL 的治疗方法。有时，这种药……
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美国食品和药物管理局 (FDA) 批准使用泽布替尼(zanubrutinib)等处方药来治疗某些疾病。具体来说，Brukinsa 被批准用于治疗一种称为套细胞淋巴瘤 (MCL) 的血癌。 Brukinsa 也可用于其他条件的标签外。对于标签外使……
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泽布替尼(zanubrutinib)是一种品牌处方药，被批准用于治疗成人套细胞淋巴瘤 (MCL)。MCL是一种血癌。Brukinsa 已获得 FDA 批准用于过去至少使用过一种其他治疗方法治疗 MCL 的人。 Brukinsa 含有活性药物 zanubruti……
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