– 评估 ICLUSIG 基于反应的给药方案治疗耐药/不耐受慢性期 CML 的 OPTIC 试验在管理动脉闭塞事件风险的同时展示了持久的、有临床意义的反应深度 – 在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 和欧洲血液学协会 (EHA) 年会上口头介……
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普纳替尼ponatinib (Iclusig) 和 blinatumomab (Blincyto) 的组合证明的疗效代表了一种潜在的无化疗造血干细胞移植 (HSCT) 保留治疗费城染色体 (Ph) 阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的疗效，根据在2021 年 ASCO……
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新诊断的费城 (Ph) 染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新时代可能即将到来，因为旨在远离基于化疗的方案的调查工作证明是有效的。化疗联合第一代或第二代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的 5 年生存率为 35% 至 5……
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正在进行的 OPTIC 2 期试验的主要分析表明，通过基于反应的给药方案，从每天 45 毫克开始，然后在患有耐药/不耐受慢性期慢性粒细胞白血病 (CP-CML)。 该研究结果由佐治亚州奥古斯塔奥古斯塔大学乔治亚癌症中心的医……
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诺华韩国公司周二表示，其对 Revolade(成分：艾曲波帕)的 EXTEND 临床试验的额外数据分析证明，它对 65 岁及以上患有特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 的人是安全有效的。 该子集研究结果于 8 月 26 日在首尔举行的第……
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如果胆红素和/或肌酐测试结果与临床观察结果不一致，请使用其他方法重新测试以确定结果的有效性。 发表后说明：2019 年 12 月 在本文发表时，数据显示艾曲波帕治疗期间胆红素存在假低/正常结果的风险。通过个人通……
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Lusutrombopag (Mulpleo®, Shionogi) 是另一种增加慢性肝病(CLD)患者血小板计数的活性成分。在该适应症中，它将是继 2021 年 4 月上市的Avatrombopag (Doptelet®)之后第二个获批的活性成分;此外，艾曲波帕(Revolad……
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诺华韩国的 Revolade(成分：艾曲波帕)将获得对免疫抑制治疗反应不佳的严重再生障碍性贫血患者的治疗费用报销。 诺华的血小板减少症治疗 Revolade Revolade 治疗血小板减少症，这是一种患者血小板计数低的罕见疾病……
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艾曲波帕有片剂和粉剂，用于口服混悬液(液体)。通常每天空腹服用一次，至少在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用。每天大约在同一时间服用艾曲波帕。仔细按照处方标签上的说明进行操作，并请您的医生或药剂师解释您不理……
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中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，罗氏（Roche）公司申报的1类新药RO7247669注射液获得一项临床试验默示许可，拟开发用于治疗肝癌。公开资料显示，RO7247669是一款靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗……
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