ROS1/TRK 抑制剂repotrectinib(洛普替尼)已被证明对NTRK 融合基因阳性的晚期实体瘤有效。在TRIDENT-1是一项评估 repotrectinib 疗效和安全性的 1/2 期研究中，在接受治疗和未接受治疗的 TRK 抑制剂患者中均观察到……
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PDF已授予 repotrectinib(洛普替尼)突破性治疗指定，作为具有 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者的潜在治疗选择，这些患者在接受 1 或 2 种先前的 TRK TKI 治疗后出现进展，无论是否接受过先前的化疗，并且没有令人满……
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根据 ZaiLab 的新闻稿，FDA 已授予 repotrectinib (TPX-0005) 突破性疗法指定，用于治疗NRTK阳性(酪氨酸激酶抑制剂)TKI 预处理的晚期实体瘤患者。 突破性疗法指定标志着该代理的第七个监管指定。它还拥有非小细胞……
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普拉替尼（Pralsetinib）通过特异性抑制转染过程中重排 (RET) 酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用，包括多种不同的致癌 RET 融合、含有守门突变的突变 RET 激酶结构域，以及具有多种激活单点突变的 RET 激酶。由于在体外和……
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剂量和用途 剂型和强度 胶囊 100毫克 非小细胞肺癌 适用于转染 (RET) 基因阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 期间转移性重排 400 毫克 PO qDay 空腹 继续直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性 甲状腺髓样癌 适用于需要全……
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安进公司的 Lumakras ™是一种 KRAS 抑制剂，在一项 II 期研究中被发现可以提高脑转移瘤的稳定性。 安进公司宣布从二期CodeBreaK 100临床试验评估Lumakras™(sotorasib)，批准了美国第一个也是唯一KRAS抑制剂，在治……
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LUMAKRAS ™(索托拉西)是一种口服、一流的疗法，适用于治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，该患者之前至少接受过一次全身治疗。 LUMAKRAS (sotorasib) 是一种口服、一流的疗法，……
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安进在 AACR-NCI-EORTC 2021 上宣布来自 KRAS G12C 突变癌症患者的 1b 期 CodeBreaK 101 研究的新 LUMAKRAS ™(索托拉西)组合数据 美国加利福尼亚州千橡市 I 2021 年 10 月 7 日 I Amgen(纳斯达克股票代码：AMGN)今……
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Lumakras™(sotorasib，索托拉西布)在 Ib 期试验中显示出对非小细胞肺癌和结直肠癌的有效反应率。 安进公司已经宣布从相磅CodeBreaK 101研究新组合的研究成果，全面的全球主协议试用评测Lumakras的安全性和有效性™(……
阅读量：5812021
随着 Lumakras(索托拉西布)成为第一种专门批准用于 KRAS 突变癌症的药物，安进正在研究各种组合选择以扩大其影响范围。但新数据凸显了寻找合适合作伙伴的难度。 在一组经过大量预处理的 KRAS G12C 突变非小细胞肺……
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