与舒尼替尼相比，晚期肾细胞癌患者在接受一线免疫疗法治疗后，无进展生存期和总生存期均有所改善，但尚未确定对那些具有良好风险疾病的患者的益处。 与舒尼替尼 (Sutent) 相比，对肾细胞癌 (RCC) 患者进行一线免疫……
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FDA 已批准卡博替尼 (Cabometyx) 用于治疗 12 岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的成人和儿童患者，这些患者在先前的 VEGF 靶向治疗后出现进展，并且对放射性碘难治性或不合格。1 监管决定得到3 期 COSM……
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根据 2021 年提交的一项 2 期试验的结果，在新诊断或复发/难治性费城染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者中，Ponatinib 加 blinatumomab 导致高完全分子缓解 (CMR) 率美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会。1……
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Memarzadeh 是加州大学洛杉矶分校罗纳德里根医院妇产科教授和妇科癌症外科医生，加州大学洛杉矶分校广泛干细胞研究中心 GO 发现实验室主任。她最近与 OncLive®(肿瘤学护理新闻®的姊妹刊物)进行了交谈，讨论了卵巢……
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欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 于 9 月 16 日至 21 日召开大会。在会议期间，葛兰素史克已经宣布将强调肿瘤药物管道和产品组合的持续进展。具体来说，它将为 dostarlimab 和 Niraparib提供新的结果。还有免疫肿瘤学、细……
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根据 3 期 OReO/ENGOT Ov-38 的结果，无论BRCA状态如何，在对铂类化疗有反应后重新使用维持奥拉帕尼 (Lynparza) 显着改善了经过大量预处理的复发性卵巢癌患者的无进展生存期 (PFS) (NCT03106987) 在 2021 年 ESMO ……
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葛兰素史克将在下一届欧洲肿瘤内科学会(ESMO，将于 9 月 16 日至 21 日举行)上展示公司的产品线和肿瘤药物组合的新数据，包括来自dostarlimab(JEMPERLI)和尼拉帕利(niraparib)的新数据( ZEJULA)，以及来自免疫肿瘤……
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PARPis 是一种靶向治疗，此类中有 3 种 FDA 批准的口服药物用于治疗卵巢癌：olaparib (Lynparza)、rucaparib (Rubraca) 和 niraparib (Zejula)。4-6 PARPis 通过防止癌细胞修复起作用。美国国家综合癌症网络指出，……
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芝加哥大学医学部的间皮瘤项目正在为其最新的临床试验招募患者，该试验涉及 olaparib，一种针对癌症驱动的基因突变的口服化疗药物。 这项单中心、II 期临床试验对胸膜间皮瘤或腹膜间皮瘤患者开放。 Olaparib，也被……
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华盛顿，2021 年 9 月 13 日 (GLOBE NEWSWIRE) — 最近发表在《实验生物学与医学》(第 246 卷，第 17 期，2021 年 9 月)上的一篇文章研究了 olaparib 在败血症中的作用。该研究由国家癌症临床研究中心和深圳……
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