PROfound 和 TRITON2 临床试验已经证明了 PARP 抑制剂奥拉帕尼和鲁卡帕尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的益处。 在虚拟靶向肿瘤学案例圆桌会议期间，弗吉尼亚大学医学院医学和泌尿外科教授、医学和泌尿学教授、医……
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根据 2021 年虚拟 ESMO 大会期间提交的 CheckMate 9KD 试验队列 A2 的结果，纳武单抗加 rucaparib 在患有未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌的男性中表现出活性。 “在这组患者中……nivolumab [Opdivo, Bristol M……
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医学博士 Oliver Sartor 讨论了 rucaparib 在治疗转移性前列腺癌中的应用。 Matthew Fowler：再次关注 鲁卡帕尼rucaparib，您能描述一下这种药物的给药方式和剂量吗? Oliver Sartor, MD：我们通常按照 FDA 的规定……
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一位关键意见领袖分享了鲁卡帕尼 rucaparib 卵巢癌维持治疗的 III 期 ARIEL3 临床试验数据。 Lyndsay Willmott, MD： ARIEL3 试验是一项大型临床试验，研究对象是对铂类敏感的复发性卵巢输卵管或原发性腹膜癌患者……
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根据 3 期 ARIEL4 试验的结果，与标准护理化疗相比，鲁卡帕尼延长了BRCA突变、复发性卵巢癌患者的无进展生存期 (PFS) 。 该试验的结果(ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02855944)已在 2021 年欧洲医学肿瘤学会 (ESM……
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某些转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受纳武单抗加 rucaparib 后可能会有良好的结果。 CheckMate 9KD 试验 (NCT03338790) 队列分析的最终数据表明，nivolumab (Opdivo) 加 rucaparib (Rubraca) 治疗可能对 HRD 阳……
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Matthew Fowler： PARP 抑制剂在前列腺癌中的作用是什么? Alicia Morgans, MD, MPH： PARP 抑制剂已被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 [mCRPC]。有 2 种获得批准：olaparib 和 rucaparib。他们的 FDA 批准标……
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根据来自 鲁卡帕尼rucaparib (Rubraca) 的高级别卵巢癌患者的研究结果，研究人员可能已经确定了预先存在的不确定潜能 (CHIP) 变异的TP53克隆性造血 (CHIP) 变异与治疗相关的髓系肿瘤 (t-MNs)之间的关联。发表在JAM……
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在 FDA 批准一项研究性新药申请后，将在 FLT3 突变型急性髓系白血病患者中进行 lanraplenib/gilteritinib 的 1/2 期试验。 FDA 已经批准了 lanraplenib (GS-9876) 的研究性新药 (IND) 申请，允许进行 1/2 期试验，……
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Kronos Bio 证实，该公司将进行一项 3 期试验，分析接受 entospletinib 治疗新诊断的NPM1突变急性髓系白血病 (AML) 的患者的可测量残留疾病 (MRD)-阴性完全反应 (CR )，据 Kronos Bio 称。新闻稿。1 该公司在完成……
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